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关于氯丙嗪体内过程,哪种说法是错误的

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脑中浓度比血中高  口服易吸收  约 90%与血浆蛋白结合  排泄缓慢  肌内注射局部刺激性少  
体内消除较快  给药剂量应个体化  口服吸收慢而不规则  脂溶性高,易蓄积脂肪组织  血浆蛋白结合率高  
脑中浓度比血中高  口服易吸收  约90%与血浆蛋白结合  排泄缓慢  肌内注射局部刺激性小  
脑中浓度比血中高  口服易吸收  约90%与血浆蛋白结合  排泄缓慢  肌内注射局部刺激性小  
脑中浓度比血中高  刺激性强应深部注射  约90%与血浆蛋白结合  排泄缓慢  肌内注射局部刺激性小