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临床试验的三项原则是()

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目的、随机、又寸照  目的、随机、盲法  目的、随机、时间  随机、对照、时间  随机、对照、盲法  
随机、对照、盲法  重复、对照、盲法  均衡、盲法、随机  均衡、对照、盲法  重复、均衡、随机  
Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验  Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则  Ⅳ期临床试验即上市后临床试验,又称上市后监察  临床试验最低病例数要求:Ⅰ期20~50例,Ⅱ期100例,Ⅲ期300例,Ⅳ期2000例  
I期临床试验  Ⅱ期临床试验  Ⅲ期临床试验  Ⅳ期临床试验  临床研究  
随机  对照  重复  多中心  以上全是  
Ⅰ期临床试验  Ⅱ期临床试验  Ⅲ期临床试验  Ⅳ期临床试验  
诚实原则  保守秘密原则  互相协作原则  公正原则  知情同意原则  

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