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属于兴奋性通道 通道传导抑制可导致麻醉 外周Na+通道对全麻药不敏感 中枢Na+通道对全麻药敏感 电压-门控钠通道对吸入全麻药敏感
全麻药与蛋白质氨基酸残基结合 全麻药作用在蛋白质结构的疏水区 全麻药与通道蛋白结合 全麻药作用在周围基质间接影响蛋白质功能 全麻药影响蛋白质的三级结构
作用部位的性质类似于苯和辛醇的特性 脂溶性化合物均可作用于此区 疏水区指细胞膜脂质部分 全麻药的效能与其进入脂质膜的能力相关 全麻药在脂质的作用是非特异性的
属于兴奋性通道 通道传导抑制可导致麻醉 外周Na通道对全麻药不敏感 中枢Na通道对全麻药敏感 电压-门控钠通道对吸入全麻药敏感
属于兴奋性通道 通道传导抑制可导致麻醉 外周Na+通道对全麻药不敏感 中枢Na+通道对全麻药敏感 上述全部错误
膜流体化假说认为,全麻药使流动性降低,脂质膜变"硬",通道不能变形开放 相转换假说认为,全麻药使脂质膜从"液"相变为"固"相,影响通道开放 侧向分离假说认为,全麻药使侧向分离界面接近蛋白质,通道无法开启 质子泵假说认为,全麻药使膜内质子外漏增加,膜功能受抑制 上述均不正确
全麻药作用在蛋白质结构的疏水区 全麻药与通道蛋白结合 全麻药与蛋白质氨基酸残基结合 全麻药作用在周围基质间接影响蛋白质功能 全麻药影响蛋白质的三级结构
属于兴奋性通道 通道传导抑制可导致麻醉 外周Na+通道对全麻药不敏感 中枢Na+通道对全麻药敏感 电压-门控钠通道对吸入全麻药敏感
降低通透性,增加阳离子外流 减少膜流动性 膜膨胀,容积增加 降低侧向压力 使脂肪酸排列紊乱减少
属于兴奋性通道 通道传导抑制可导致麻醉 外周Na通道对全麻药不敏感 中枢Na通道对全麻药敏感 电压-门控钠通道对吸入全麻药敏感
全麻药的效能不一定与其油 /气分配系数相关 同时应用两种全麻药时产生协同作用 全麻状态的产生与溶解在膜脂质中的麻醉药分子数有关 全麻药的作用点不单纯在脂质 有些脂溶性高的化合物具有全麻及致惊厥双重作用
减少膜流动性 膜膨胀,容积增加 降低通透性,增加阳离子外流 降低侧向压力 使脂肪酸排列紊乱减少
通道传导抑制可导致麻醉 外周Na通道对全麻药不敏感 属于兴奋性通道 中枢Na通道对全麻药敏感 电压-门控钠通道对吸入全麻药敏感