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生物利用度 血浆蛋白结合率 消除速率常数 剂量 吸收速度
生物利用度 血浆蛋白结合率 消除速率常数 剂量 吸收速度
科学地进行剂型设计 提高制剂质量 保证用药的安全与有效 提高制剂产品的市场占有率 保证药物制剂无不良反应
加速试验 影响因素试验 长期试验 高温高湿试验 光照试验
稳定性是评价药物质量的重要指标之一 稳定性是确定药品有效期的重要依据 研究药物制剂稳定性为保证制剂安全有效提供保障 药物制剂的稳定性包括物理、 化学、 生物学等三个方面 药物制剂的稳定性不会受到外界环境的影响
相对摄取率大于1表示药物制剂对靶器官有靶向性 相对摄取率等于或小于1表示对靶器官无靶向性 靶向效率小于1表示药物制剂对靶器官有选择性 药物制剂的靶向效率与药物溶液的靶向效率之比表示药物制剂靶向增强的倍数 峰浓度比越大表明改变药物分布的效果越明显
药物制剂在制备期间的质量变化 药物制剂在贮存期间的质量变化 药物制剂在贮存期间的规格变化 药物制剂在制备期间条件的变化 药物制剂在制备和贮存期间是否发生质量变化
提高制剂质量 保证药效 促进经济发展 保障安全 指导剂型设计
re大于1表示药物制剂在该器官或组织有靶向性，re愈大靶向效果愈好 te值大于1表示药物制剂对靶器官比某非靶器官有选择性；te值愈大，选择性愈强 Ce值愈大，表明改变药物分布的效果愈明显 药物制剂的te值与药物溶液的te值相比，说明药物制剂靶向性增强的倍数 te表示药物制剂改变药物分布的效果
调节pH 升高温度 改变溶剂 制成干燥固体制剂 控制微量金属离子 避光 减少与空气接触
药物制剂的绝对生物利用度 药物制剂的质量标准 药物制剂的相对生物利用度 药物制剂的药剂等效性 药物制剂的生物等效性
调节pH 升高温度 改变溶剂 制成干燥固体制剂 控制微量金属离子 避光 减少与空气接触
生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度 生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度 静脉注射药物的生物利用度是100% 首关效应大，生物利用度也大 生物利用度是评价药物制剂质量及药物安全性、有效性的重要指标，易受药物制剂、生理、食物等多方面因素的影响
生物利用度 血浆蛋白结合率 消除速率常数 剂量 吸收速度
指剂型中的药物被吸收进入体循环的速度与程度 评价药物制剂质量的重要指标之一 可分为绝对生物利用度和相对生物利用度 是新药研究的一项重要内容 生物利用度是一个绝对的概念
调节pH 升高温度 改变溶剂 制成干燥固体制剂 控制微量金属离子
混悬剂中的药物颗粒聚集结块 结晶生长 制剂的发霉、腐败 乳剂的分层破裂 胶体溶液的老化
生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度 生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度 静脉注射药物的生物利用度是100% 首关效应大，生物利用度也大 生物利用度是评价药物制剂质量及药物安全性、有效性的重要指标，易受药物制剂、生理、食物等多方面因素的影响
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