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以医疗、科学研究或者教学为目的 有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度 单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为 单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为 单位及其工作人员1年内没有
熟知所销毁药品数量和理化性质的工作人员指导下进行 熟知所销毁药品数量和毒性的工作人员指导下进行 熟知所销毁药品数量的人员指导下进行 熟知所销毁药品的理化性质和规格的技术人员指导下进行 熟知所销毁药品的理化性质和毒性的技术人员指导下进行
药品经营企业应当配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作 从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有医学,药学,流行病学或者统计学等相关专业知识 药品生产企业应当配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作 医疗机构应当配备专（兼）职人员承担药品不良反应报告和监测工作 从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具备科学分析评价药品不良反应的能力
熟知所销毁药品数量和理化性质的工作人员的指导下进行 熟知所销毁药品数量和毒性的工作人员的指导下进行 熟知所销毁药品数量的人员的指导下进行 熟知所销毁药品的理化性质和规格的技术人员的指导下进行 熟知所销毁药品的理化性质和毒性的技术人员的指导下进行
药品批发企业负责人 药品零售企业负责人 药品批发企业质量管理工作人员 药品零售质量管理工作人员 药品批发企业药品验收养护人员
是中药房、中药店的调剂工作人员根据医师处方要求来完成的 调剂工作人员需遵循配方程序和原则进行调配 中药调剂是一项操作技术，经调配后只可发售中药饮片 操作中调剂工作人员要及时、准确地调配和发售 掌握中药调剂也要熟悉《中华人民共和国药品管理法》、《药品标准》等
药品批发企业负责人 药品零售企业负责人 药品批发企业质量管理工作人员 药品零售质量管理工作人员 药品批发企业药品验收养护人员
药品批发企业负责人 药品零售企业负责人 药品批发企业质量管理工作人员 药品零售质量管理工作人员 药品批发企业药品验收养护人员
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