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MHC-Ⅰ类分子 MHC-Ⅱ类分子 BCR TCR MHC-Ⅰ类分子和BCR
B细胞表面BCR 膜表面标志分子 MHCⅡ类抗原 B细胞表面抗原 B细胞膜表面Ig
T淋巴细胞表面的膜分子 血细胞在分化成熟为不同谱系,不同阶段以及活化中出现或消失的细胞表面标记分子 白细胞表面的全部膜分子 B淋巴细胞表面的膜分子 主要为TCR和BCR
通过B细胞表面BCR与FcγRⅠ交联产生 通过B细胞表面BCR与FcγRⅡ－B交联产生 通过B细胞表面BCR与FcγRⅢ－A交联产生 通过B细胞表面BCR与FcγRⅢ－B交联产生 通过B细胞表面BCR与FcαR交联产生
BCR对抗原的识别和结合 IL-2对B细胞的作用 IL-4对B细胞的作用 B细胞表面CD40与Th细胞表面CD40L的作用 BCR对APC表面抗原肽-MHCⅡ类分子复合物的识别和结合
BCR基因重排产生多种B细胞克隆 通过阳性选择实现MHC限制性 通过阴性选择实现自身耐受性 BCR功能性成熟 形成B细胞库
B细胞表面BCR 膜表面标志分子 MHCⅡ类抗原 B细胞表面抗原 B细胞膜表面Ig
抗体都是免疫球蛋白，但并非所有的免疫球蛋白都是抗体 有的抗体可与细胞结合 在成熟的B细胞表面具有BCR 免疫球蛋白是生物学及功能的概念，抗体是结构及化学的概念
牙冠外形态在此期已确定 开始分泌釉质基质 内釉细胞于生长中心处成熟为成釉细胞 诱导牙乳头表面分化为成牙本质细胞 外釉上皮借牙板与口腔上皮相连
通过B细胞表面BCR与FcγRⅠ交联产生 通过B细胞表面BCR与FcγRⅡ-B交联产生 通过B细胞表面BCR与FcγRⅢ-A交联产生 通过B细胞表面BCR与FcaR交联产生
T细胞在分化成熟的不同阶段及细胞活化过程中，出现或消失的细胞表面标记分子 B细胞在分化成熟的不同阶段及细胞活化过程中，出现或消失的细胞表面标记分子 T细胞和B细胞在分化成熟为不同谱系、分化的不同阶段及细胞活化过程中，出现或消失的细胞表面标记分子 白细胞在分化成熟为不同谱系、分化的不同阶段及细胞活化过程中，出现或消失的细胞表面标记分子
BCR对抗原的识别和结合 IL－2对B细胞的作用 BCR对APC表面抗原肽－MHC－Ⅱ类分子复合物的识别和结合 IL－4对B细胞的作用 B细胞表面CD40与Th细胞表面CD40L的作用
B细胞表面BCR 膜表面标志分子 MHC-Ⅱ类抗原 B细胞表面抗原 B细胞膜表面Ig
B细胞表面BCR 膜表面标志分子 MHC-Ⅱ类抗原 B细胞表面抗原 B细胞膜表面Ig
通过B细胞表面BCR与FcγRⅠ交联产生 通过B细胞表面BCR与FcγRⅡ-B交联产生 通过B细胞表面BCR与FcγRⅢ-A交联产生 通过B细胞表面BCR与FcγRⅢ-B交联产生 通过B细胞表面BCR与FcaR交联产生
T细胞在分化成熟的不同阶段及细胞活化过程中，出现或消失的细胞表面标记分子 B细胞在分化成熟的不同阶段及细胞活化过程中，出现或消失的细胞表面标记分子 T细胞和B细胞在分化成熟为不同谱系、分化的不同阶段及细胞活化过程中，出现或消失的细胞表面标记分子 血细胞在分化成熟为不同谱系、分化的不同阶段及细胞活化过程中，出现或消失的细胞表面标记分子 白细胞在分化成熟为不同谱系、分化的不同阶段及细胞活化过程中，出现或消失的细胞表面标记分子
IL-2对B细胞的作用 IL-4对B细胞的作用 BCR对抗原的识别和结合 B细胞表面CD40与Th细胞表面CD40L的作用 BCR对APC表面抗原肽-MHCI2类分子复合物的识别和结合
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