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药物从循环系统运送至体内务脏器组织中的过程

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肠肝循环  首关效应  胃排空速率  吸收  分布  
血液循环系统和体循环系统  血液循环系统和淋巴系统  淋巴系统和体循环系统  
药物的理化性质  给药时间  药物与组织亲和力  体内循环与血管通透性  药物与血浆蛋白结合能力  
呼吸系统和消化系统   呼吸系统和血液循环系统     呼吸系统   血液循环系统  
代血浆应不妨碍血型试验  在血液循环系统内,可保留较长时间,易被机体吸收  血浆代用液在有机体内有代替全血的作用  不妨碍红细胞的携氧功能  不得在脏器组织中蓄积  
组织的亲和力  微粒给药系统  血液循环系统  肾脏功能  血浆蛋白结合的能力  
吸收  分布  排泄  生物利用度  代谢  
药物与血浆蛋白结合是可逆过程  药物与蛋白结合后不能跨膜转运  药物与血浆蛋白结合无饱和现象  药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布  药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效  
生物半衰期  血药浓度峰值  表观分布容积  生物利用度  药物的分布  
代谢  排泄  吸收  A、B选项均是  A、B选项均不是  
药物的理化性质  给药途径和剂型  药物与组织亲和力  体内循环与血管通透性  药物与血浆蛋白结合能力  
肠肝循环  首过效应  胃排空速率  吸收  分布  
血浆代用液在有机体内有代替全血的作用  代血浆应不妨碍血型试验  不妨碍红血球的携氧功能  在血液循环系统内,可保留较长时间,易被机体吸收  不得在脏器组织中蓄积  
药物在体内分布是不均匀的  作用于中枢神经系统药物的分布速度主要取决于血液循环的速度  药物被吸收进入血液后,由循环系统运送至体内各脏器组织的过程  药物分布速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织器官的亲和力  脂溶性药物可分布到脂肪组织再缓慢释放药物  

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