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多见于胃体、胃窦部、小弯侧和胃后壁 临床表现和胃癌相似 采取手术、化疗为主的综合治疗 预后与肿瘤大小、浸润范围、组织类型以及治疗方式有关 胃B细胞性恶性淋巴瘤恶性程度高,预后差
非霍奇金淋巴瘤多侵犯主动脉旁淋巴结 霍奇金病很少侵犯肠系膜淋巴结 霍奇金病早期侵犯腹膜后器官少于非霍奇金淋巴瘤 淋巴瘤累及腹膜后淋巴结时以孤立增大的淋巴结为主要表现 腹膜后淋巴瘤内可见不规则液化坏死形成的低密度区
霍奇金淋巴瘤从一个区开始逐渐向外扩散 非霍奇金淋巴瘤侵犯内脏多见,侵犯结外组织多见 霍奇金淋巴瘤易合并急性白血病 霍奇金淋巴瘤肿瘤细胞为混合成分,恶性细胞是R-S细胞 非霍奇金病淋巴瘤,肿瘤细胞为单一成分
多见于胃体、胃窦部、小弯侧和胃后壁 临床表现和胃癌相似 采取手术、化疗为主的综合治疗 预后与肿瘤大小、浸润范围、组织类型以及治疗方式有关 胃B细胞性恶性淋巴瘤恶性程度高,预后差
多见于胃体、胃窦部、小弯侧和胃后壁 临床表现和胃癌相似 采取手术、化疗为主的综合治疗 预后与肿瘤大小、浸润范围、组织类型以及治疗方式有关 胃壁细胞性恶性淋巴瘤恶性程度高,预后差
淋巴瘤可伴发发热、消瘦、盗汗及瘙痒等全身症状 淋巴瘤的共同表现是无痛性淋巴结肿大 胃黏膜淋巴瘤与幽门螺杆菌无关 病毒可作为淋巴瘤的病因 淋巴瘤可形成淋巴瘤性细胞白血病
肾门水平以下淋巴结肿大是其与胃癌鉴别点之一 增厚的胃壁少有坏死、囊变 常有胃周脂肪、脏器受累 罕有“白、毛、僵”现象 胃是消化道淋巴瘤最好发部位
合并免疫抑制疾病或状态以及其他部位淋巴瘤病史 分为肝脏原发淋巴瘤和继发淋巴瘤 原发淋巴瘤很少,在所有结外淋巴瘤中占<1% 继发性肝脏淋巴瘤即淋巴瘤浸润肝脏 继发性肝脏淋巴瘤以HL多见
几乎所有病例均为非Hodgkin淋巴瘤 绝大多数为T细胞来源 肉眼呈巨块型、溃疡型和弥漫浸润型 多见于胃窦部和胃体部 原发和继发均可发生
恶性淋巴瘤常侵犯胸部 非霍奇金淋巴瘤侵犯纵隔者较少 淋巴结肿大为淋巴瘤的特征性MR征象 淋巴瘤可累及肺、心包 淋巴瘤的淋巴结肿大内很少发生出血性坏死
非何杰金氏淋巴瘤可表现为前纵隔的融合肿块 出现后纵隔淋巴结肿大几乎只见于非何杰金氏淋巴瘤 非何杰金氏淋巴瘤可以在数天内迅速出现肺部浸润 原发的肺淋巴瘤多不属于非何杰金氏淋巴瘤 原发的肺淋巴瘤多表现为单发肿块,生长缓慢
淋巴细胞为主型较为少见 淋巴细胞耗竭型最常见 HD仅占全部淋巴瘤的8%~11% 淋巴细胞为主型较易向其他各型转化 结节硬化型不易转化
肠壁明显增厚或呈低回声肿块 肠管不同程度的狭窄 多属恶性淋巴瘤结外浸润 多属原发性淋巴结外淋巴瘤 尤以小肠常见
起源于淋巴结或淋巴组织的恶性肿瘤 病因和发病机制不完全清楚 在我国非霍奇金淋巴瘤发病率明显高于霍奇金淋巴瘤 与霍奇金淋巴瘤比较,非霍奇金淋巴瘤预后差 淋巴瘤不能治愈
HD中以淋巴细胞为主型预后最好 HD儿童及老年预后一般比中青年为好 NHL中淋巴母细胞型淋巴瘤预后较差 NHL早期即出现结外侵犯或血源性播散预后很差 NHL结外病变部位在2处或以上时均提示预后不良
霍奇金病主要发生于浅表淋巴结 非霍奇金淋巴瘤一般应以放疗为主,化疗为辅 恶性淋巴瘤预后较差 可分为霍奇金病和非霍奇金淋巴瘤 非霍奇金淋巴瘤可表现多种类型
淋巴细胞为主型较为少见 淋巴细胞耗竭型最常见 HD仅占全部淋巴瘤的8%~11% 淋巴细胞为主型较易向其他各型转化 结节硬化型不易转化
恶性淋巴瘤常侵犯胸部 非霍奇金淋巴瘤侵犯纵隔者较少 淋巴瘤的淋巴结肿大常为对称性肿大 淋巴瘤的淋巴结肿大内可见出血坏死状 淋巴瘤可累及肺、心包
肾门水平以下淋巴结肿大是其与胃癌鉴别点之一 增厚的胃壁少有坏死、囊变 常有胃周脂肪、脏器受累 罕有“白、毛、僵”现象 胃是消化道淋巴瘤最好发部位
分为3大类:霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤和未分化淋巴瘤 全身症状可出现发热,体重减轻,皮肤瘙痒 非霍奇金淋巴瘤淋巴结外组织受累较常见 治疗以化疗为主 腹膜后淋巴结可受累