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下述“胃淋巴瘤”说法,不正确的是

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多见于胃体、胃窦部、小弯侧和胃后壁  临床表现和胃癌相似  采取手术、化疗为主的综合治疗  预后与肿瘤大小、浸润范围、组织类型以及治疗方式有关  胃B细胞性恶性淋巴瘤恶性程度高,预后差  
非霍奇金淋巴瘤多侵犯主动脉旁淋巴结  霍奇金病很少侵犯肠系膜淋巴结  霍奇金病早期侵犯腹膜后器官少于非霍奇金淋巴瘤  淋巴瘤累及腹膜后淋巴结时以孤立增大的淋巴结为主要表现  腹膜后淋巴瘤内可见不规则液化坏死形成的低密度区  
霍奇金淋巴瘤从一个区开始逐渐向外扩散  非霍奇金淋巴瘤侵犯内脏多见,侵犯结外组织多见  霍奇金淋巴瘤易合并急性白血病  霍奇金淋巴瘤肿瘤细胞为混合成分,恶性细胞是R-S细胞  非霍奇金病淋巴瘤,肿瘤细胞为单一成分  
多见于胃体、胃窦部、小弯侧和胃后壁  临床表现和胃癌相似  采取手术、化疗为主的综合治疗  预后与肿瘤大小、浸润范围、组织类型以及治疗方式有关  胃B细胞性恶性淋巴瘤恶性程度高,预后差  
多见于胃体、胃窦部、小弯侧和胃后壁  临床表现和胃癌相似  采取手术、化疗为主的综合治疗  预后与肿瘤大小、浸润范围、组织类型以及治疗方式有关  胃壁细胞性恶性淋巴瘤恶性程度高,预后差  
淋巴瘤可伴发发热、消瘦、盗汗及瘙痒等全身症状  淋巴瘤的共同表现是无痛性淋巴结肿大  胃黏膜淋巴瘤与幽门螺杆菌无关  病毒可作为淋巴瘤的病因  淋巴瘤可形成淋巴瘤性细胞白血病  
肾门水平以下淋巴结肿大是其与胃癌鉴别点之一  增厚的胃壁少有坏死、囊变  常有胃周脂肪、脏器受累  罕有“白、毛、僵”现象  胃是消化道淋巴瘤最好发部位  
合并免疫抑制疾病或状态以及其他部位淋巴瘤病史  分为肝脏原发淋巴瘤和继发淋巴瘤  原发淋巴瘤很少,在所有结外淋巴瘤中占<1%  继发性肝脏淋巴瘤即淋巴瘤浸润肝脏  继发性肝脏淋巴瘤以HL多见  
几乎所有病例均为非Hodgkin淋巴瘤  绝大多数为T细胞来源  肉眼呈巨块型、溃疡型和弥漫浸润型  多见于胃窦部和胃体部  原发和继发均可发生  
恶性淋巴瘤常侵犯胸部  非霍奇金淋巴瘤侵犯纵隔者较少  淋巴结肿大为淋巴瘤的特征性MR征象  淋巴瘤可累及肺、心包  淋巴瘤的淋巴结肿大内很少发生出血性坏死  
非何杰金氏淋巴瘤可表现为前纵隔的融合肿块  出现后纵隔淋巴结肿大几乎只见于非何杰金氏淋巴瘤  非何杰金氏淋巴瘤可以在数天内迅速出现肺部浸润  原发的肺淋巴瘤多不属于非何杰金氏淋巴瘤  原发的肺淋巴瘤多表现为单发肿块,生长缓慢  
淋巴细胞为主型较为少见  淋巴细胞耗竭型最常见  HD仅占全部淋巴瘤的8%~11%  淋巴细胞为主型较易向其他各型转化  结节硬化型不易转化  
肠壁明显增厚或呈低回声肿块  肠管不同程度的狭窄  多属恶性淋巴瘤结外浸润  多属原发性淋巴结外淋巴瘤  尤以小肠常见  
起源于淋巴结或淋巴组织的恶性肿瘤  病因和发病机制不完全清楚  在我国非霍奇金淋巴瘤发病率明显高于霍奇金淋巴瘤  与霍奇金淋巴瘤比较,非霍奇金淋巴瘤预后差  淋巴瘤不能治愈  
HD中以淋巴细胞为主型预后最好  HD儿童及老年预后一般比中青年为好  NHL中淋巴母细胞型淋巴瘤预后较差  NHL早期即出现结外侵犯或血源性播散预后很差  NHL结外病变部位在2处或以上时均提示预后不良  
霍奇金病主要发生于浅表淋巴结  非霍奇金淋巴瘤一般应以放疗为主,化疗为辅  恶性淋巴瘤预后较差  可分为霍奇金病和非霍奇金淋巴瘤  非霍奇金淋巴瘤可表现多种类型  
淋巴细胞为主型较为少见  淋巴细胞耗竭型最常见  HD仅占全部淋巴瘤的8%~11%  淋巴细胞为主型较易向其他各型转化  结节硬化型不易转化  
恶性淋巴瘤常侵犯胸部  非霍奇金淋巴瘤侵犯纵隔者较少  淋巴瘤的淋巴结肿大常为对称性肿大  淋巴瘤的淋巴结肿大内可见出血坏死状  淋巴瘤可累及肺、心包  
肾门水平以下淋巴结肿大是其与胃癌鉴别点之一  增厚的胃壁少有坏死、囊变  常有胃周脂肪、脏器受累  罕有“白、毛、僵”现象  胃是消化道淋巴瘤最好发部位  
分为3大类:霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤和未分化淋巴瘤  全身症状可出现发热,体重减轻,皮肤瘙痒  非霍奇金淋巴瘤淋巴结外组织受累较常见  治疗以化疗为主  腹膜后淋巴结可受累  

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