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分析混合烷烃试样时,可选择极性固定相,按沸点大小顺序出峰。 ( )

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试样中沸点最高组分的沸点  试样中沸点最低组分的沸点  低于固定液的沸点10℃  等于试样中各组分沸点的平均值或高于平均沸点10℃  
非极性固定相  弱极性固定相  极性固定相  强极性固定相  氢键型固定相  
按质量的大小,质量小的组份先出  按沸点的大小,沸点小的组份先出  按极性的大小,极性小的组份先出  无法确定  
非极性固定相  弱极性固定相  极性固定相  强极性固定相  氢键型固定相  
固体固定相  液体固定相  合成固定相  三者均可  
反相高效液相色谱法是指流动相极性大于固定相极性的分配色谱法  内标法是常用的定量分析方法  流动相流速越大,柱效就越高,分析周期越短  流动相的pH应控制在一定范围,pH太高或太低均会破坏键合固定相  正相色谱分离时,极性大的组分先出峰,极性较小的后出峰  
沸点最低的  极性最小的  沸点最高的  极性最大的  
流动相极性应小于固定相极性  适于分离极性小的组分  极性大的组分先出峰  极性小的组分后出峰  
同沸点的极性组分  同沸点非极性组分  极性相近的高沸点组分  极性相近的低沸点组分  
流动相极性小于固定相极性  极性小的组分后出峰  适于分离极性小的组分  以上结果都不对  
选择合适的固定相;  采用最佳载气线速;  程序升温;  降低柱温  

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