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承担药品、生物制品、医疗器械注册检验 制定和修订《中国药典》及其增补本和各类药品标准 负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作 负责国家药品标准及其相关内容的培训与技术咨询 负责药品标准信息化建设，参与药品标准的国际交流与合作
药品诊所疗效确切 药品的安全范围大 国家批准的新药 药品的包装、标签、说明书内容确切、详细易于理解
对药品生产、经营（企业）的管理 执行药品质量标准 制定影响药品质量工作的标准规范 药品使用中影响使用质量的因素 制定药品质量标准
药品名称 规格 产品批号 有效期 执行标准(分隔符)根据《药品说明书和标签管理规定》
药品名称 规格 产品批号 有效期 执行标准(分隔符)根据《药品说明书和标签管理规定》
承担药品,生物制品,医疗器械注册检验 制定和修订《中国药典》及其增补本和各类药品标准 负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作 负责国家药品标准及其相关内容的培训与技术咨询 负责药品标准信息化建设，参与药品标准的国际交流与合作（2010年考试真题）
药品名称 药品包装、标签、说明书的内容 药品包装 药品质量标准 药品广告
湘公网安备 43130202000226号