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标准型 G／G易位型 D／G易位型 嵌合型 平衡易位型
在光学显微镜下观察不到染色体易位 该异常核型为6、8号染色体易位 染色体结构改变一定导致基因数量的改变 染色体易位属于基因重组，不改变基因的数量
CML——Ph染色体阳性 APL——可出现PML-RARa融合基因 APL——可出现t（15；17） ALL——染色体易位常累及TCR基因（T细胞） AML染色体易位常累及Ig基因
经染色后，在光学显微镜下可观察到染色体易位 46，XY，t（6；8）表示某男性患者第6和8号染色体易位 只有缺失和重复这两类染色体结构变异才能导致基因数量的改变 染色体易位不属于基因重组，这种变异是可遗传的
CML——Ph染色体阳性 APL——可出现PML-RARa融合基因 APL——可出现t(15；17) ALL——染色体易位常累及TCR基因(T细胞) AML染色体易位常累及Ig基因
在光学显微镜下观察不到染色体易位 该济南患者异常核型为6，8号染色体易位 染色体结构改变一定导致基因数量的改变 染色体易位属于基因重组，不改变基因的数量
APL——可出现PML-RARa融合基因 APL——可出现t(15；17) CML——Ph染色体阳性 ALL——染色体易位常累及TCR基因(T细胞) AML染色体易位常累及Ig基因
基因缺失 8，12号染色体易位 11，21号染色体易位 染色体易位形成了EWS/ERG融合基因 染色体易位形成了EWS/Fli1融合基因
融合基因EWS-WT1 染色体易位t（11；22） 染色体易位（p13；q12） 11号染色体上的基因为FLI-1基因 11号染色体上的基因为WT1基因 染色体易位t（11；14） 染色体易位t（11；18）
8，12号染色体易位 基因缺失 染色体易位形成了EWS/Fli1融合基因 染色体易位形成了EWS/ERG融合基因 11，21号染色体易位
经染色后，在光学显微镜下可观察到染色体易位 46，XY，t（6；8）表示某男性患者第6和8号染色体易位 只有缺失和重复这两类染色体结构变异才能导致基因数量的改变 染色体易位不属于基因重组，这种变异是可遗传的
标准型 D/D易位型 嵌合型 G/G易位型 D/G易位型
融合基因EWS-WT1 染色体易位t（11；22） 染色体易位（p13；q12） 11号染色体上的基因为FLI-1基因 11号染色体上的基因为WT1基因 染色体易位t（11；14） 染色体易位t（11；18）
ETV6-NTRK3 COL1A1-PDGFB CSF1-COL6A3 FUS-CREB3L2 FUS-ATF1
标准型 DID易位型 嵌合体型 G/G易位型 D/G易位型
PBX-E2A融合基因 PML-RARa融合基因 AML1-MTG8融合基因 BCR/ABL融合基因 DEK-CAN融合基因
ASPL-TFE3 COL1A1-PDGFB CSF1-COL6A3 ETV6-NTRK3 FUS-ATF1
湘公网安备 43130202000226号