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肝性腹水时,声像图可见腹腔内液性暗区,浆膜表面回声可显示为()

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此病由于肠系膜、结肠系膜和腹膜的淋巴组织与淋巴管系统的交通异常,导致的发育性畸形  是先天性淋巴管扩张  儿童少见  常因腹胀、腹痛就诊,囊肿分单房性及多房性,可大或小,巨大囊肿常误诊为大量腹水  该病与大量腹水鉴别诊断较重要。超声发现液性暗区为非游离性,肠间隙未见液性暗区,腹腔内肠管分布于液性暗区后方一侧;液性暗区表面有膜样结构与壁腹膜相分隔  
患者高热,声像图示肾盂。肾盏重度扩张成一液性区,内见众多点状高回声,并见絮状高回声结构  患者高热,腰痛,声像图见肾脏增大,肾实质内一类圆球状低回声区,边界不清,可见与肾周围组织粘连,内可见液性区  患者1天前行肾穿术,声像图示肾下极脂肪囊内积聚大量液性区,肾脏浸泡其中  患者发热,尿频、尿痛,声像图见肾脏大小正常,肾盂壁回声增强呈双层改变,肾盂积水  患者低热,声像图示肾脏肿大,边缘凹凸不平,肾实质厚薄不均,肾盂不规则扩张,肾盂壁上见斑片状强回声  
该病是由于结肠系膜、肠系膜和腹膜的淋巴组织与淋巴管系统的交通异常,导致的发育性畸形  是先天性淋巴管扩张  儿童少见  常因腹胀、腹痛就诊,囊肿分单房性及多房性,可大或小,巨大囊肿常误诊为大量腹水  该病需与大量腹水鉴别诊断。超声显示腹腔内液性暗区为非游离性,肠间隙未见液性暗区,肠管分布于液性暗区后方一侧;液性暗区表面有膜样结构与壁腹膜相分隔  
患者高热,声像图示肾盂。肾盏重度扩张成一液性区,内见众多点状高回声,并见絮状高回声结构  患者高热,腰痛,声像图见肾脏增大,肾实质内一类圆球状低回声区,边界不清,可见与肾周围组织粘连,内可见液性区  患者1天前行肾穿术,声像图示肾下极脂肪囊内积聚大量液性区,肾脏浸泡其中  患者发热,尿频、尿痛,声像图见肾脏大小正常,肾盂壁回声增强呈双层改变,肾盂积水  患者低热,声像图示肾脏肿大,边缘凹凸不平,肾实质厚薄不均,肾盂不规则扩张,肾盂壁上见斑片状强回声  
脾实质内局限性不均匀低回声区  脾周及腹腔内游离液性暗区  脾包膜未见连续性中断  包膜下局限性无回声区  超声造影不规则无增强区  
该病是由于结肠系膜、肠系膜和腹膜的淋巴组织与淋巴管系统的交通异常,导致的发育性畸形  是先天性淋巴管扩张  儿童少见  常因腹胀、腹痛就诊,囊肿分单房性及多房性,可大或小,巨大囊肿常误诊为大量腹水  该病需与大量腹水鉴别诊断。超声显示腹腔内液性暗区为非游离性,肠间隙未见液性暗区,肠管分布于液性暗区后方一侧;液性暗区表面有膜样结构与壁腹膜相分隔  
肾盂回声扩张,见1 cm以上液性暗区  肾盂回声无扩张,肾实质内见1 cm以上液性暗区  肾盂回声无扩张  肾外形增大  肾外形增大,肾实质内见1 cm以上液性暗区  
腮腺区可探及囊性病灶  病灶界限、边缘不清,轮廓不完整  病灶以液性暗区为主,内部可见不均质低回声与致密强回声交错分布  液性回声中出现致密较强回声团块  以上都是  
肝门区结构紊乱,呈蜂窝状多条弯曲管状液性暗区  肝门部与胆总管相连的无回声暗区  门静脉周围显示网格状红、蓝相间的彩色血流信号  肝内与胆管相通的囊状或管状无回声  管状液性暗区内频谱呈连续状低速血流  
患骨骨皮质连续性中断  患骨周围见死骨强回声  患骨周围软组织内见不规则液性暗区  患骨处皮肤表面可见瘘口  以上均是  
患者高热,声像图示肾盂肾盏重度扩张成一液性区  患者高热,腰痛,声像图见肾脏增大,肾实质回声消失,呈多数无回声区,内见众多点状高回声,边界不清,可见与肾周围组织粘连,内可见液性区  患者一天前行肾穿术,声像图示肾下极脂肪囊内积聚大量液性区,肾脏浸泡其中  患者发热,尿频尿痛,声像图见肾脏大小正常,肾盂壁回声增强呈双层改变,肾盂积水  患者低热,声像图示肾脏肿大,边缘凹凸不平,肾实质厚薄不均,肾盂不规则扩张,肾盂壁上见斑片状强回声  
患者高热,声像图示肾盂肾盏重度扩张成一液性区  患者高热,腰痛,声像图见肾脏增大,肾实质回声消失,呈多数无回声区,内见众多点状高回声,边界不清,可见与肾周围组织粘连,内可见液性区  患者一天前行肾穿术,声像图示肾下极脂肪囊内积聚大量液性区,肾脏浸泡其中  患者发热,尿频尿痛,声像图见肾脏大小正常,肾盂壁回声增强呈双层改变,肾盂积水  患者低热,声像图示肾脏肿大,边缘凹凸不平,肾实质厚薄不均,肾盂不规则扩张,肾盂壁上见斑片状强回声  
实质内可见不规则低回声或强回声区  实质内可见不规则低回声区或液性暗区  实质内可见不规则高回声区或液性暗区  轮廓不规则,可见包膜回声中断  轮廓不规则,可见包膜回声模糊  
肾盂回声扩张,见1cm以上液性暗区  肾盂回声无扩张,肾实质内见1cm以上液性暗区  肾盂回声无扩张  肾外形增大  肾外形增大,肾实质内见1cm以上液性暗区  
此病由于肠系膜、结肠系膜和腹膜的淋巴组织与淋巴管系统的交通异常,导致的发育性畸形  是先天性淋巴管扩张  儿童少见  常因腹胀、腹痛就诊,囊肿分单房性及多房性,可大或小,巨大囊肿常误诊为大量腹水  该病与大量腹水鉴别诊断较重要。超声发现液性暗区为非游离性,肠间隙未见液性暗区,腹腔内肠管分布于液性暗区后方一侧;液性暗区表面有膜样结构与壁腹膜相分隔  
条索状强回声  绒毛状等回声  斑块状强回声  光滑界面回声  
肝内一个或多个圆形液性暗区,壁厚而清晰,有的壁可见钙化,外壁光滑,内壁不整,大的囊腔内可见子囊孙囊,呈“囊中囊”征  肝实质回声正常  肝包膜可见驼峰样  肝内管道可见挤压现象  肝增大  
腮腺区可探及囊性病灶  病灶界限边缘不清,轮廓不完整,内部呈弱回声,囊性变时,可显示无回声区  病灶以液性回声为主,内部可见不均质低回声与致密较强回声交错分布  液性回声中出现致密较强回声团块  肿瘤如为高分化癌可见回声降低  
肝包膜与肝实质之间可见液性暗区,呈月牙形  腹腔积液  肝包膜连续中断,肝实质回声强弱不等并散在液性暗区  早期动脉相肝实质损伤呈不均匀稍高增强区  数小时后,肝实质呈不规则低增强区并裂隙状无增强区  
腮腺区可探及囊性病灶  病灶界限、边缘不清,轮廓不完整  病灶以液性暗区为主,内部可见不均质低回声与致密强回声交错分布  液性回声中出现致密较强回声团块  以上都是  

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