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国家药品监督管理部门 省级药品监督管理部门 设区的市级药品监督管理部门 县级药品监督管理部门
20～30例 不少于100例 不少于200例 不少于300例
国家药品监督管理部门 省级药品监督管理部门 国家或省级药品监督管理部门 设区的市级药品监督管理部门
国家药品监督管理部门 省级药品监督管理部门 设区的市级药品监督管理部门 县级药品监督管理部门
经国家药品监督管理部门审查,批准后发给注册证 向国家药品监督管理部门备案 经省级药品监督管理部门审查,批准后发给注册证 向省级药品监督管理部门备案
国家药品监督管理部门 省级药品监督管理部门 市级药品监督管理部门 市级以上药品监督管理部门
国家药品监督管理部门 省级药品监督管理部门 市级药品监督管理部门 市级以上药品监督管理部门
国家药品监督管理部门 省级药品监督管理部门 市级药品监督管理部门 市级以上药品监督管理部门
开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》 经县级以上药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品 药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准 采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片
经国家药品监督管理部门审查,批准后发给注册证 向国家药品监督管理部门备案 经省级药品监督管理部门审查,批准后发给注册证 向省级药品监督管理部门备案
国家药品监督管理部门 省级药品监督管理部门 卫计委 市级药品监督管理部门
经国家药品监督管理部门审查,批准后发给注册证 向国家药品监督管理部门备案 经省级药品监督管理部门审查,批准后发给注册证 向省级药品监督管理部门备案
国家药品监督管理部门 省级药品监督管理部门 市级药品监督管理部门 县级以上地方药品监督管理部门
国家药品监督管理部门 省级药品监督管理部门 市级药品监督管理部门 市级以上药品监督管理部门
国家药品监督管理部门 省级药品监督管理部门 国家农业主管部门 国家药品监督管理部门和国家农业主管部门
国家药品监督管理部门 企业所在地省级药品监督管理部门 企业所在地市级药品监督管理部门 企业所在地县级药品监督管理部门
县级药品监督管理部门 区级药品监督管理部门 省级药品监督管理部门 国家药品监督管理部门 国家工商行政管理部门
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