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人视网膜色素变性(RP)是一种严重影响人视觉的遗传病. (1)科研人员对患者甲和乙进行家系调查,得到图1所示的两个家系图. 据图分析,甲所患RP的遗传方式为   遗传.乙所患RP的遗传方式与甲...

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多基因遗传病  典型患者视网膜可有骨细胞样色素沉着,部分患者色素沉着少,称无色素性视网膜色素变性  视网膜动脉缩窄,静脉轻度扩张  VEP呈熄灭型  原发性视神经萎缩  
视网膜色素变性可以治愈  视网膜色素变性为遗传性疾病  视网膜色素变性通常以夜盲为首发症状  视网膜色素变性病人戴有色眼镜有保护视网膜的功能  
无色素性视网膜色素变性  有出血型视网膜色素变性  有渗出型视网膜色素变性  单侧性视网膜色素变性  双侧性视网膜色素变性  象限性视网膜色素变性  上下不全型视网膜色素变性  中心性或旁中心性视网膜色素变性  
老年性白内障  青光眼  视网膜色素变性  近视眼  角膜炎  
黄斑病变  视网膜病变  视网膜血管瘤  视网膜寄生虫  视网膜色素变性  
X性伴隐性遗传  常染色体显性遗传  B+C  A+B  常染色体隐性遗传  
是一种进行性、遗传性、营养不良性退行性病变  晚期形成管状视野  可出现视网膜出血及微动脉瘤  眼底骨细胞样色素沉着  视盘蜡黄、动脉变细  
视网膜色素变性  白点状视网膜变性  Stargardt病  周边视网膜病变  视网膜发育不良  
传染  遗传  外伤  中毒  
黄斑病变  视网膜病变  视网膜血管瘤  视网膜寄生虫  视网膜色素变性  
裂孔性视网膜脱离  Stargardt病  视网膜色素变性  Eales病  黄斑囊样水肿  
Stargardt病  Best病  锥体营养障碍症  视网膜色素变性  视网膜劈裂症  
无色素性视网膜色素变性  有出血型视网膜色素变性  有渗出型视网膜色素变性  单侧性视网膜色素变性  双侧性视网膜色素变性  象限性视网膜色素变性  上下不全型视网膜色素变性  中心性或旁中心性视网膜色素变性  
先天性视网膜色素变性  眼白化病  先天性全色盲  Leber病  小口病  

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