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吸收速率常数(Ka)增大,则药物达峰时间( )

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吸收速率  消除速率  药物剂量大小  吸收药量多少  药物吸收与消除达到平衡的时间  
达峰时间  吸收速度常数Ka  峰浓度Cmax  血药浓度-时间曲线下面积AUC  生物半衰期t1/2  
吸收速度常数Ka  达峰浓度  表观分布容积  达峰时间  清除率  
吸收速率常数Ka和分布容积Vd  消除速率常数K和分布容积Vd  峰浓度Cmax和达峰时间Tmax  消除速率常数K和半衰期T  曲线下面积AUC和半衰期T  
峰浓度Cmax和达峰时间Tmax  吸收速率常数Ka和分布容积Vd  消除速率常数K和分布容积Vd  消除速率常数K和半衰期T  曲线下面积AUC和半衰期T  
药物监测   血药浓度   吸收速率常数(Ka)   消除速率常数(K)   吸收分数(F)  
药物监测   血药浓度   吸收速率常数(Ka)   消除速率常数(K)   吸收分数(F)  
药物消除速率常数  药物消除半衰期  药物在体内的达峰时间  药物在体内的峰浓度  药物在体内的平均滞留时间  
药物消除速率常数  药物消除半衰期  药物在体内的达峰时间  药物在体内的峰浓度  药物在体内的平均滞留时间  
只有当吸收速率常数(Ka)大于消除速率常数(k)时才有峰浓度(Cmax)存在  达到峰浓度的时间即为达峰时间(tmax)  (Ka/k)值越大,则tmax值越小  在tmax这一点时K=k  药物的tmax与剂量大小无关  
药物肾排泄速率常数  药物多剂量给药的蓄积系数  非线性药动学速率常数  药物在体内的峰浓度  药物吸收速度常数  
峰浓度Cmax和达峰时间Tmax  吸收速率常数ka和分布容积Vd  消除速率常数k和分布容积Vd  消除速率常数k和半衰期T1/2  曲线下面积AUC和半衰期T1/2  
药物消除速率常数  药物消除半衰期  药物在体内的达峰时间  药物在体内的峰浓度  药物在体内的平均滞留时间  
延长  缩短  不变  无相关性  剂量的确定  
吸收速度常数Ka  达峰时间  达峰浓度  分布容积  总清除率  
药物消除速率常数  药物消除半衰期  药物在体内的达峰时间  药物在体内的峰浓度  药物在体内的平均滞留时间  
药物监测   吸收速率常数(Ka)   消除速率常数(K)   吸收分数(F)   表现分布容积(v)  
吸收速度常数Ka  达峰时间  达峰浓度  分布容积  总清除率  
达峰时间tp  吸收速度常数Ka  峰浓度Cmax  血药浓度.时间曲线下面积AUC  生物半衰期t1/2  
只有当吸收速率常数(ka)大于消除速率常数(kmax)时才有峰浓度存在  达到峰浓度的时间即为达峰时间(tmax)  (ka/k)值越大,则tmax值越小  在tmax这一点时ka=k  药物的tmax与剂量大小无关