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下列哪些抗心律失常药物可以引起心室有效不应期延长()

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Ⅲ类抗心律失常药物  延长动作电位时间,延长有效不应期  广谱抗心律失常作用  可用于房室传导阻滞患者  具有非选择性的α和β受体阻滞作用  
Ⅰ类抗心律失常药能阻断心肌细胞膜快钠通道,抑制4相Na+内流,降低自律性,减慢0相除极和减慢传导。  Ⅱ类抗心律失常药能阻断心脏β受体,降低窦房结、房室结和传导组织的自律性,减慢传导,延长动作电位时程和有效不应期  Ⅲ类抗心律失常药主要延长心房肌、心室肌及传导组织的动作电位时程和有效不应期,对自律性无明显影响  Ⅳ类抗心律失常药阻滞心肌慢钙通道,抑制胞外Ca2+内流,减慢房室结传导,消除房室结区的折返激动  ⅠA类抗心律失常药对室上性心律失常疗效较好;ⅠB类和ⅠC类对室性心律失常作用较强  
Ⅰ类抗心律失常药能阻断心肌细胞膜快钠通道,抑制4相Na+内流,降低自律性,减慢0相除极和减慢传导。  Ⅱ类抗心律失常药能阻断心脏β受体,降低窦房结、房室结和传导组织的自律性,减慢传导,延长动作电位时程和有效不应期  Ⅲ类抗心律失常药主要延长心房肌、心室肌及传导组织的动作电位时程和有效不应期,对自律性无明显影响  Ⅳ类抗心律失常药阻滞心肌慢钙通道,抑制胞外Ca2+内流,减慢房室结传导,消除房室结区的折返激动  ⅠA类抗心律失常药对室上性心律失常疗效较好;ⅠB类和ⅠC类对室性心律失常作用较强  
1类抗心律失常药能阻断心肌细胞膜快钠通道,抑制4相Na内流,降低自律性,减慢0相除极和减慢传导。  2类抗心律失常药能阻断心脏β受体,降低窦房结,房室结和传导组织的自律性,减慢传导,延长动作电位时程和有效不应期  3类抗心律失常药主要延长心房肌,心室肌及传导组织的动作电位时程和有效不应期,对自律性无明显影响  Ⅳ类抗心律失常药阻滞心肌慢钙通道,抑制胞外Ca内流,减慢房室结传导,消除房室结区的折返激动  I1A类抗心律失常药对室上性心律失常疗效较好;I1B类和I1C类对室性心律失常作用较强  
丙吡胺  美西律  索他洛尔  胺碘酮  利多卡因  
Ⅲ类抗心律失常药物  延长动作电位时间,延长有效不应期  广谱抗心律失常作用  可用于房室传导阻滞患者  具有非选择性的α和β受体阻滞作用  
有效不应期/动作电位时限比值增大  不延长动作电位时限  缩短动作电位时限  缩短有效不应期  相对延长有效不应期  
丙吡胺  美西律  索他洛尔  胺碘酮  利多卡因  
Ⅲ类抗心律失常药物  延长动作电位时间,延长有效不应期  广谱抗心律失常作用  可用于房室传导阻滞患者  具有非选择性的α和β受体阻滞作用  
有效不应期/动作电位时限比值增大  不延长动作电位时限  缩短动作电位时限  缩短有效不应期  相对延长有效不应期  
不延长动作电位时限  有效不应期/动作电位时限比值增大  延长动作电位时限  缩短有效不应期  延长有效不应期  
不延长动作电位时限  有效不应期/动作电位时限比值增大  延长动作电位时限  缩短有效不应期  延长有效不应期  
Ⅰ类抗心律失常药能阻断心肌细胞膜快钠通道,抑制4相Na内流,降低自律性,减慢0相除极和减慢传导。  Ⅱ类抗心律失常药能阻断心脏β受体,降低窦房结、房室结和传导组织的自律性,减慢传导,延长动作电位时程和有效不应期  Ⅲ类抗心律失常药主要延长心房肌、心室肌及传导组织的动作电位时程和有效不应期,对自律性无明显影响  Ⅳ类抗心律失常药阻滞心肌慢钙通道,抑制胞外Ca内流,减慢房室结传导,消除房室结区的折返激动  ⅠA类抗心律失常药对室上性心律失常疗效较好;ⅠB类和ⅠC类对室性心律失常作用较强  
丙吡胺  美西律  索他洛尔  胺碘酮  利多卡因  
不延长动作电位时限  有效不应期/动作电位时限比值增大  延长动作电位时限  缩短有效不应期  延长有效不应期  
普鲁卡因胺  美托洛尔  维拉帕米  溴苄胺  利多卡因  
有效不应期/动作电位时限比值增大  不延长动作电位时限  缩短动作电位时限  缩短有效不应期  相对延长有效不应期  

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