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药物分子量大，有利于透皮吸收 药物熔点高，有利于透皮吸收 透皮给药能使药物直接进入血流，避免了首过效应 剂量大的药物适合透皮给药 透皮吸收制剂需要频繁给药
相对分子质量3000以下的药物不能透过皮肤 具有一定的脂溶性又有适当水溶性的药物穿透性最大 乳剂型基质中药物释放、穿透、吸收最快 基质对药物的亲和力不应太大 基质pH小于酸性药物的pKa，有利于药物的透皮吸收
药物分子量大，有利于透皮吸收 药物熔点高，有利于透皮吸收 透皮给药能使药物直接进入血液，避免首过效应 剂量大的药物适合透皮给药 透皮吸收制剂需要频繁给药
角质层是药物吸收的主要屏障 药物透皮吸收过程为药物穿透皮肤与吸收两个过程 穿透指药物进入皮肤内对局部起作用 穿透进入表皮层中的药物不会产生吸收作用 药物进入真皮及皮下组织易为血管及淋巴管吸收
皮肤有水合作用 透过皮肤吸收起局部治疗作用 释放药物较持续平稳 通过皮肤吸收起全身治疗作用 根据治疗要求可随时中断给药
静脉注射直接进入血循环，无吸收过程 肺部给药起效快，肝脏首过效应较大 皮肤给药可起局部或全身治疗的作用 药物透皮吸收的主要途径是表皮途径，次要途径是皮肤附属器吸收 一定范围内，脂溶性大的药物透皮速率大
不同的皮肤部位，透皮吸收量不同 皮肤湿度大，透皮吸收量增加 皮肤受损，透皮吸收量减小 皮肤温度高，透皮吸收量增加 清洁皮肤有利于药物透皮吸收
基质的组成与皮脂分泌物相似时，有利于某些药物的透皮吸收 聚乙二醇基质软膏中的药物释放较快且较易透皮吸收 油脂性基质可增加皮肤的水合作用而提高药物的渗透性 基质的pH小于弱酸性药物的pK
时可增加药物的吸收 基质的pH大于弱碱性药物的pK时可增加药物的吸收
药物的吸收速率与分子量成反比 一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程易于进行 一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>油溶性药物 低熔点的药物容易渗透通过皮肤 油溶性很大的药物很难被吸收入血
可以避免肝脏的首过效应 不存在组织代谢与储库作用 可以维持恒定的血药浓度 透过皮肤吸收可起全身治疗作用 根据治疗要求可随时终止给药
释放药物持续平稳 根据治疗要求可随时中断用药 透过皮肤吸收起局部和全身治疗作用 本身对皮肤有刺激性的药物不宜制成透皮吸收制剂 皮肤有屏障作用，大多数药物透过该屏障的速度小
皮肤有水合作用，使得多数药物易于透皮吸收 经皮肤敷贴方式给药，药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度 无肝首过效应和胃肠道灭活，药物快速扩散进人血液循环 释放药物持续平稳，减少用药次数，改善患者用药顺应性 根据治疗要求可随时中断给药
一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物大于油溶性药物 药物的吸收速率与分子量成反比 低熔点的药物容易渗透通过皮肤 一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程易于进行
药物的熔点高，有利于透皮吸收 剂量大的药物适合经皮给药 分子量大药物，有利于透皮吸收 经皮给药能使药物直接进入血液循环，可避免首过效应
皮肤有水合作用 透过皮肤吸收起局部治疗作用 释放药物较持续平衡 透过皮肤吸收起全身治疗作用 根据治疗要求，可随时终止给药
具有适宜的油、水分配系数的药物，透皮吸收效果好 药物在烃类基质中吸收最差 药物相对分子量越大，吸收越慢 药物在乳剂型基质中释放、吸收较快 水溶性基质聚乙二醇制成的软膏剂较难透皮吸收。
皮肤有水合作用 透过皮肤吸收起速效作用 释放药物较持续平稳 透过皮肤吸收起全身治疗作用 根据治疗要求，可随时中断给药
一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物＞油溶性药物 药物的吸收速率与分子量成反比 高熔点的药物容易渗透通过皮肤 一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程易于进行 一般而言，使用油脂性基质不利于经皮吸收
清洁皮肤有利于药物的透皮吸收 皮肤_上涂敷药物的面积不同，透皮吸收的药量有所不同 皮肤破损时,药物的透皮吸收速度和程度显著增加 皮肤湿度大,不利于药物的透皮吸收 不同年龄和性别，因皮肤条件不同,药物的透皮吸收情况也不同
一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物＞油溶性药 药物的吸收速率与分子量成反比 低熔点的药物容易渗透通过皮肤 一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程易于进行
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