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在毒理学实验所观察的毒作用类型中:不可能制订安全限值(MAC),只能利用外推法制订实际安全限值的毒作用类型有

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从高度综合到高度分化  从整体动物的体内试验到体外替代试验  从结构—活性关系到三维定量结构—活性关系  从基准剂量到阈剂量  从危险度评估到危险度管理v本题为知识拓宽题,有关毒理学的未来发展趋势除选项D以外,其他都正确。在整体动物实验中,不可能获得准确的阈剂量,一般用类似参数观察到损害作用的最低剂量(LOAEL)和未观察到有害作用的剂量(NOAEL)代替。近年来有人提出用基准剂量法(BMI)),来替代NOAEL和LOAEL,其优点除计算准确外,采用反应剂量的95%可信限下限值,充分考虑了观察终点参数的离散程度。  
一般认为是安全的物质  毒理学性质已经清楚,可以使用并已制订出正式ADI值者  JECFA曾经进行过安全评价,因毒理学资料不足未制定ADI者  JECFA尚未进行过安全评价者  目前毒理学资料不够完善,制订暂时ADI值者  
系统毒性(器官毒性、全身毒性),致癌作用,致突变作用  致癌作用,致突变作用  致突变作用,免疫毒性  系统毒性(器官毒性、全身毒性),致畸胎作用,免疫毒性  免疫毒性,致癌作用  
属于预防医学的范畴  是毒理学的一个分支学科  研究生活和生产活动中可能接触的外来化合物对机体的损害作用及其机制  研究各种化学物质对机体的损害作用及其机制  环境毒理学、食品毒理学和工业毒理学与卫生毒理学关系最密切  
系统毒性(器官毒性、全身毒性),致癌作用,致突变作用  致癌作用,致突变作用  致突变作用,免疫毒性  系统毒性(器官毒性、全身毒性),致畸胎作用,免疫毒性  免疫毒性,致癌作用  
研究慢性毒性剂量-反应关系;确定受试物的LOAEL和NOAEL  为制定人类接触的安全限量标准以及危险度评价提供毒理学依据  阐明慢性毒效应谱、毒作用特点和靶器官,观察慢性毒性作用的可逆性  A和B对  A、B、C都对  
研究慢性毒性剂量-反应关系。确定受试物的LOAEL和NOA EL  为制定人类接触的安全限量标准以及危险度评价提供毒理学依据  阐明慢性毒效应谱、毒作用特点和靶器官,观察慢性毒性作用的可逆性  A和B对  A、B、C都对  
临床毒理学、法医毒理学、机制毒理学  卫生毒理学、描述毒理学、机制毒理学  遗传毒理学、管理毒理学、卫生毒理学  环境毒理学、法医毒理学、机制毒理学  描述毒理学、机制毒理学、管理毒理学  
毒理学实验前的准备工作  资料收集  不同阶段的毒理学试验项目  人群接触资料  危险度特征分析  
毒理学实验前的准备工作  资料收集  不同阶段的毒理学试验项目  人群接触资料  危险度特征分析  
污染物的毒作用大小、蓄积性、作用的靶器官等毒理学特征的研究  污染物的致畸、致突变性的检测  证实环境流行病学调查的推测  对于新合成的化合物的毒理学安全性评价  确证对人类的致癌性  
特异指标  形态学指标  组织学指标  死亡指标  
研究慢性毒性剂量-反应关系。确定受试物的LOAEL和NOA EL  为制定人类接触的安全限量标准以及危险度评价提供毒理学依据  阐明慢性毒效应谱、毒作用特点和靶器官,观察慢性毒性作用的可逆性  A和B对  A、B、C都对  
机制毒理学  应用毒理学  描述性毒理学  临床毒理学  职业毒理学  

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