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真核mRNA和原核mRNA各有何异同特点?

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原核生物的遗传物质是DNA和RNA   真核生物的tRNA不能进入细胞核   真核生物的mRNA需要通过核孔进入细胞质   真核生物的核糖体可以进入细胞核  
原核生物mRNA  原核生物rRNA  真核生物mRNA  真核生物rRNA  
真核tRNA  原核tRNA  真核mRNA  原核mRNA  真核rRNA  
只有原核生物的mRNA在5′末端是7-甲基鸟嘌呤结构  大多数真核生物的mRNA在5′末端是多聚腺苷酸结构  只有原核生物的mRNA在3′末端有多聚腺苷酸结构  大多数真核生物的mRNA在5′末端是7-甲基鸟嘌呤结构  所有生物的mRNA分子中都含有稀有碱基  
原核生物有TATAAT作为翻译起始序列,真核生物则是TATA  真核生物无靠shine-Dalgarno序列使mRNA结合蛋白体  原核生物和真核生物使用不同的起始密码子  真核生物帽子结合蛋白是翻译起始因子之一  真核生物mRNA与核蛋白体小亚基蛋白rpS-1识别结合  
原核生物的遗传物质是RNA    原核生物的tRNA呈三叶草结构    真核生物的核糖体可以进入细胞核    真核生物的mRNA必须通过核孔后才能翻译  
大多数真核生物的 mRNA都有5'末端的多聚腺苷酸结构  所有生物的 mRNA分子中都有较多的稀有碱基  原核生物mRNA的3'末端是7-甲基鸟嘌呤  大多数真核生物 mRNA 5'端为m7Gppp结构  原核生物帽子结构是 7-甲基腺嘌呤  
原核生物的遗传物质是RNA   原核生物的tRNA是三叶草结构   真核生物的核糖体可以进入细胞核   真核生物的mRNA必须通过核孔后才能翻译  
tRNA  真核rRNA  真核mRNA  原核rRNA  原核mRNA  
原核mRNA的降解由核酸内切酶从核糖体翻译的后面5′端开始  原核mRNA的降解通常由核酸外切酶从3′→5′进行  真核mRNA的降解依赖于末端序列中多个特异性失活元件  真核mRNA的降解依赖于poly(A)核糖核酸酶的作用  所有的mRNA在5′端的降解通常涉及核糖核酸内切酶活性  
原核生物的遗传物质是RNA  原核生物的tRNA为三叶草结构  真核生物的核糖体可以进入细胞核  真核生物的mRNA必须通过核孔后才能翻译