异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的发布地药品广告审查机关发现后应当-X题卡

持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级药品监督管理部门备案，方可发布在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布

在异地发布已经审查批准的药品广告发布企业须

持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布

异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的发布地药品广告审查机关发现后应当

责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

根据药品广告审查办法异地发布药品广告的

由国家药品监督管理部门审查由发布地工商行政管理部门审查无需审查由发布地省级药品监督管理部门审批由发布地省级药品监督管理部门备案

异地发布药品广告的

无需经过药品广告审查机关审查由发布地省级药品监督管理部门审查由发布地省级药品监督管理部门备案由发布地工商行政管理部门审查由国家药品监督管理部门审查(分隔符)根据《药品广告审查办法》

药品生产企业取得药品广告批准文号之后在异地发布药品广告的

应由发布地省级药品监督管理部门审查应由发布地工商行政管理部门审查无需经过药品广告审查机关审查应在发布地省级药品监督管理部门备案

根据药品广告审查办法药品生产企业取得药品广告批准文号之后在异地发布药品广告的要求是

在发布地省级药品监督管理部门备案无需经过药品广告审查机关审查由发布地省级药品监督管理部门审查由发布地工商行政管理部门审查

由发布地药品广告审查机关责令限期办理备案手续逾期不改正的停止发布

篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的对任意扩大产品适应证（功能主治）范围,绝对化夸大药品疗效,严重欺骗和误导消费者的违法广告对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的

根据药品广告审查办法药品生产企业取得药品广告批准文号之后在异地发布药品广告的要求是

在发布地省级药品监督管理部门备案无需经过药品广告审查机关审查由发布地省级药品监督管理部门审查白发布地工商行政管理部门审查在国家工商行政管理部门备案

异地发布药品广告的

无需经过药品广告审查机关审查由发布地省级药品监管部门审查由发布地省级药品监管部门备案由发布地市级工商行政管理部门审查由发布地市级药品监管部门备案(分隔符)根据《药品广告审查办法》

省以上药品监督管理部门采取行政强制措施暂停该药品在辖区内的销售同时责令违法发布药品广告的企业在当地相

篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的对任意扩大产品适应证（功能主治）范围,绝对化夸大药品疗效,严重欺骗和误导消费者的违法广告对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的

异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后，应当

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