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内质网膜上或网腔中的非正确折叠的畸形肽链或未装配成寡聚体的蛋白质亚基一般都不能进入高尔基体。

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内质网是细胞内所有膜结构的来源  高尔基体膜脂的成分界于内质网和细胞膜之间  高尔基体中由形成面到成熟面膜的厚度是逐渐减小的  内质网膜、高尔基体膜和质膜中,质膜上蛋白的糖基化程度最高  
内质网膜与所有的膜结构相通   线粒体是内质网执行功能的“动力站”   内质网膜上附有大量核糖体   高尔基体、内质网膜和细胞膜之间相互转化  
合成磷脂的底物来自细胞质基质  合成磷脂的酶存在于内质网膜上,其活性部位在胞质面  最初合成的脂类都分布在内质网膜的胞质面,然后再转位到腔面  转位酶对磷脂没有选择性  
内质网→高尔基体→细胞核  内质网→高尔基体→囊泡与质膜融合  高尔基体→内质网→溶酶体  内质网→溶酶体→囊泡与质膜融合  
粗面内质网腔内  高尔基复合体内  粗面内质网膜上  滑面内质网膜上  高尔基复合体膜上  
内质网与外层核膜  内质网膜与细胞膜  高尔基体膜与内质网膜  内质网膜与线粒体外膜  
内质网膜与外层核膜   内质网膜与细胞膜   高尔基体膜与内质网膜   内质网膜与线粒体外膜  
内质网→高尔基体→细胞核   内质网→高尔基体→囊泡与质膜融合   高尔基体→内质网→溶酶体   内质网→溶酶体→囊泡与质膜融合  
内质网是脂质合成的“车间”   内质网膜的组成成分不可以转移到核膜中   内质网膜具有流动性和选择透过性   抗体合成时要在内质网形成一定的空间结构  
内质网→高尔基体→细胞核      内质网→高尔基体→囊泡与质膜融合  高尔基体→内质网→溶酶体    内质网→溶酶体→囊泡与质膜融合  
是由单条肽链一次膜糖蛋白构成,其胞质区含有酪氨酸  受体的亚基具有装配成筒状寡聚体结构,形成跨膜通道  本身是一种离子通道或与离子通道相偶联  离子通道的”开”或”关”受细胞外配体的调节  常见的离子通道受体有N-乙酰胆碱受体和γ-氨基丁酸受体等  

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