在中药注射剂不良反应报告中合并用药的占-X题卡

医药代表从医生处获得的不良反应报告患者拨打公司热线报告的不良反应上市后临床研究中的不良反应报告公司人员检索文献获得的不良反应信息

药品不良反应药品不良反应报告和监测新的药品不良反应药品不良反应报告的内容和统计资料药品严重不良反应

药品不良反应新的药品不良反应药品严重不良反应药品不良反应报告的内容和统计资料药品不良反应报告和监测

药品生产企业,药品经营企业,医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应卫生部主管全国药品不良反应监测工作国家实行药品不良反应报告制度国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全

立即 3日 15日 30日

持有药品专利的药品研发机构进口药品的境外制药厂商医科大学附属儿童医院经营中药饮片为主的药品经营企业

药品不良反应严重药品不良反应药品群体不良事件药品不良反应报告和监测药品重点监测

用药原因并用药品反应结果关联分析通讯方式

获知或者发现可能与用药有关的不良反应，应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告应当配合药品监督管理部门、卫生行政部门对药品不良反应或群体不良事件的调查对不良反应报告和监测资料进行评价和管理建立并保存不良反应报告和监测档案应当配合药品不良反应监测机构对药品不良反应或群体不良事件的调查

处方调剂、用药咨询、药物警戒、健康教育处方调配、药物警戒、健康教育处方调配、用药指导、不良反应报告、健康教育处方调剂、用药交代、不良反应报告、健康教育

药品不良反应新的药品不良反应药品严重不良反应药品不良反应报告的内容和统计资料药品不良反应报告和监测

规范药品不良反应报告保障公众用药安全加强上市药品的安全监管规范药品退市规范药品不良反应监测的管理

新的和严重的不良反应已知的不良反应所有不良反应副作用

国家实行药品不良反应报告制度药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应卫生部主管全国药品不良反应监测工作制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测管理，保障公众用药安全

药品不良反应新的药品不良反应药品严重不良反应药品不良反应报告的内容和统计资料药品不良反应报告和监测

在中药注射剂不良反应报告中，合并用药的占（）。