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卡托普利的主要降压机制是

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抑制血管紧张素转化酶  促进前列腺素E2的合成  抑制缓激肽的水解  抑制醛固酮的释放  抑制内源性阿片肽的水解  
抑制ACE  阻断H受体  抑制Ca外流  阻断β受体  阻断血管紧张素I2受体  
耗竭交感神经末梢递质  阻断β-受体  抑制COMT  抑制血管紧张素转换酶  激动咪唑啉受体  
阻断β受体  抑制ACE  抑制COMT  耗竭交感神经末梢递质  激动咪唑啉受体  
减少血管紧张素Ⅱ生成  直接抑制肾素分泌  减少缓激肽降解  减少醛固酮分泌  引起NO释放增加  
阻断a受体  阻断?受体  抑制去甲肾上腺素释放  抑制血管紧张素转化酶  阻滞钙离子  
抑制血管紧张素转化酶  促进前列腺素E2的合成  抑制缓激肽的水解  抑制醛固酮的释放  抑制内源性阿片肽的水解  
抑制血管紧张素转化酶  促进前列腺素E的合成  抑制缓激肽的水解  抑制醛固酮的释放  抑制内源性阿片肽的水解  
抑制Ca2+外流  抑锘ACE  阻断H受体  阻断β受体  阻断血管紧张素Ⅱ受体  
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抑制Ca2+内流  抑制ACE  血管紧张素Ⅱ受体  阻断交感神经节  阻断β受体  
抑制血管紧张素转化酶   扩张血管   抑制缓激肽的水解   抑制醛固酮的释放   阻断血管α受体  
抑制血管紧张素转化酶  促进前列腺素I的合成  抑制缓激肽的水解  抑制醛固酮的释放  抑制内源性阿片肽的水解  
抑制肾素活性  直接扩张血管平滑肌  抑制血管ACE的活性和缓激肽的降解  促进循环和组织中的RAS,使AngⅡ增加  抑制ACE的活性和促进缓激肽的降解  
抑制Ca2+内流  抑制ACE  阻断α受体  阻断β受体  直接扩张血管  
抑制Ca2+内流  抑制ACE  阻断α受体  阻断β受体  直接扩张血管