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舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝脏代谢药物降低 肌注吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降 药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少 药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少 静脉给药后通过血一脑屏障的影响
宜全身给药 口服吸收好 可用于肠道感染和肠道消毒 耳毒性小 肾毒性小
口服吸收好 可用于肠道感染和肠道消毒 宜全身给药 耳毒性小 肾毒性小
舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝代谢药物降低 肌内注射吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降 药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少 药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少 药物口服吸收后经肝酶代谢,血中药物浓度升高
广谱,体外抗菌作用比环丙沙星强 体内抗菌活性比诺氟沙星与氧氟沙星强 口服吸收好,生物利用度高 血药浓度高而持久 体内分布广,药物经肾排泄
现有各种利尿药都是排钠利尿药 利尿药就是指能增加尿量的药物 近曲小管可吸收原尿中大部分钠,故作用于此部位的利尿效应最强 利尿药都有程度不等的促钾排泄作用 利尿药对电解质的排泄与药物作用部位有关
舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝脏代谢药物降低 肌注吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降 药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少 药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少 药物口服吸收后经肝酶代谢,血中药物浓度升高
栓剂的作用时间一般比口服片剂的作用时间长 药物不受胃肠pH或酶的破坏 栓剂插入肛门深部,可完全避免肝脏对药物的首过效应 适用于不能或不愿口服的患者和儿童 药物直肠吸收较口服吸收好
舌下含化的药物,不经肝代谢 药物肌内注射吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度升高 口服药物在胃肠道中吸收少,主要经肝代谢 药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少 静脉给药后通过血-脑屏障的能力
起效慢,作用温和,持久,伴心率增快 起效快,作用温和,持久,伴心率减慢 起效慢,作用温和,持久,伴心率减慢 起效快,作用温和,持久,伴心率增快 起效慢,作用强,维持时间短,对心率无影响
近曲小管可吸收原尿中大部分钠,故作用于此部的利尿剂效应最强 现有各种利尿药都是排钠利尿药 利尿药就是指能增加尿量的药物 利尿药都有程度不等的促钾排泄作用 利尿药对电解质的排泄与药物作用部位有关
口服给药后主要在胃内吸收 口服给药后大部分药物在肾内被脱羧 其在外周不能代谢为多巴胺 其进入中枢后经多巴脱羧酶代谢失活 口服给药进入中枢药物量很少
过敏反应难以预知 药物的作用性质与给药途径无关 在给药方法中口服最常用 肌内注射比皮下注射吸收快 大多数药物不易经皮肤吸收