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未按照要求开展药品不良反应或者群体不良反应事件报告,调查,评价和处理的 不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的 无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的 未按要求修订药品说明书的 暴露药品不良反应资料
药品的选择性高，作用广，副作用是主要的不良反应 药物储存过程中发生分解，可引起严重的不良反应 药物的添加剂引起的毒性不属于药品不良反应范围 药物相互作用导致的不良反应属于机体因素 给药方法不当导致的药品不良反应属于药物因素
已知的药品不良反应 常见的药品不良反应 罕见的药品不良反应 所有的药品不良反应 新的和严重的药品不良反应
A型药品不良反应 B型药品不良反应 C型药品不良反应 新的药品不良反应
药品出现的正常不良反应 严重的不良反应 罕见的不良反应 新的不良反应
A型药品不良反应 B型药品不良反应 C型药品不良反应 新的药品不良反应
新药监测期内国产药品的所有不良反应 自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有不良反应 药品群体不良事件 进口药品在境外发生的严重药品不良反应 国产药品在境外发生的严重药品不良反应
已知的药品不良反应 常见的药品不良反应 罕见的药品不良反应 所有的药品不良反应 新的和严重的药品不良反应
已知的药品不良反应 新的和严重的药品不良反应 罕见的药品不良反应 所有的药品不良反应
A型药品不良反应 B型药品不良反应 C型药品不良反应 新的药品不良反应
己知的药品不良反应 常见的药品不良反应 新的和严重的药品不良反应 所有的药品不良反应
新的和严重的药品不良反应 常见的药品不良反应 罕见的药品不良反应 所有的药品不良反应
A型药品不良反应 B型药品不良反应 C型药品不良反应 新的药品不良反应
已知的药品不良反应 常见的药品不良反应 罕见的药品不良反应 所有的药品不良反应 新的和严重的药品不良反应
A型药品不良反应 B型药品不良反应 C型药品不良反应 新的药品不良反应
自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有不良反应 药品群体不良事件 新药监测期内国产药品的所有不良反应 进口药品在境外发生的严重药品不良反应 国产药品在境外发生的严重药品不良反应
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