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幽门肌层先天性发育异常 神经发育异常 遗传因素 内分泌因素 生长发育异常
重复肾和异位肾 肾缺如和肾发育不良 先天性肾旋转异常 融合肾 以上均正确
先天性无阴道、无子宫 阴道发育异常都伴有第二性征发育不良 阴道纵隔不影响性生活，也不影响阴道分娩 阴道横隔常因性生活不满意或先露下降受阻时发现 先天性无阴道是双侧副中肾管发育不全的结果，故常伴有卵巢发育异常
由于双侧副中肾管中段及尾段未发育所致 常合并先天性无阴道 卵巢发育和第二性征异常 妇科检查和 B 超检查均无子宫。
先天性无子宫 单角子宫 双子宫 始基子宫 双角子宫
阴道下段闭锁症状与处女膜闭锁相似 阴道横隔位于阴道上段者常影响性生活 绝大多数阴道纵隔者有症状 先天性无阴道几乎均合并无子宫或仅有痕迹子宫，且常伴有卵巢发育异常 先天性无阴道检查可见外阴和第二性征发育异常
幼稚子宫患者子宫较正常小，多伴有卵巢发育异常 始基子宫常合并无阴道，多有宫腔及月经来潮 先天性无子宫常合并无阴道及卵巢发育异常 始基子宫可对无月经者试给予雌孕激素序贯用药治疗 幼稚子宫临床表现为患者月经量极少，甚至无月经，婚后无生育
阴道纵隔 子宫纵隔 阴道横隔 先天性宫颈闭锁 始基子宫
先天性无子宫是两侧副中肾管下段及尾段未发育和会合所致 始基子宫系副中肾管会合后不久即停止发育所致 先天性无阴道常合并始基子宫 幼稚子宫宫体与宫颈之比为1：1或2：3 子宫发育不良者可能会来少量月经
为常染色体显性或隐性遗传 主要由于动眼神经发育不全所致 约20％可伴有其他先天异常 3岁以前患儿由于肌肉发育不良，可观察
肾脏是泌尿系统先天性发育异常最常见的部位 肾脏数目异常以肾缺如常见 肾脏位置异常主要包括单纯异位肾和游走肾 肾脏形态异常主要包括融合肾和分叶肾 肾盂输尿管先天性异常以重复肾较为常见
为常染色体显性或隐性遗传 主要由于动眼神经发育不全所致 约20%可伴有其他先天异常 3岁以前患儿由于肌肉发育不良，可观察
