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骨髓增生异常综合征患者的体外集落培养常出现()

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全血细胞减少  活跃以上  明显活跃以上  增生减低  集落"流产"  
骨髓增生异常综合征时病态造血可累及三系  病态造血只在骨髓增生异常综合征中出现  在红白血病中红系可出现病态造血  病态造血是诊断骨髓增生异常综合征的关键  病态造血很少见于良性疾病  
全血细胞减少  活跃以上  明显活跃以上  增生减低  集落"流产"  
Ph染色体  -5/5q-,-7/7q-和+8  21三体  18三体  inv(16),del(16)和t(16;16)  
骨髓增生异常综合征是一种造血干细胞克隆性疾病  MDS分为4个类型  MDS血象常为全血细胞减少  MDS骨髓多增生活跃或明显活跃,少数增生减低  血象和骨髓象出现病态造血  
全血细胞减少  活跃以上  明显活跃以上  增生减低  集落"流产"  
Ph 染色体  -5/5q- ,-7/7q- 和 +8  2l 三体  18 三体  inv (16 ) ,del (16 ) 和 t (16 ;16 )  
-5  5q-  三体8  Ph染色体  -7  
全血细胞减少  活跃以上  明显活跃以上  增生减低  集落"流产"  
全血细胞减少  活跃以上  明显活跃以上  增生减低  集落"流产"  
病态造血只在骨髓增生异常综合征中出现  病态造血是诊断骨髓增生异常综合征的关键  在红白血病中红系可出现病态造血  骨髓增生异常综合征时病态造血可累及三系  病态造血很少见于良性疾病  
病态造血只在骨髓增生异常综合征中出现  病态造血是诊断骨髓增生异常综合征的关键  在红白血病中红系可出现病态造血  骨髓增生异常综合征时病态造血可累及三系  病态造血很少见于良性疾病  
Ph染色体  -5/5q-,-7/7q-和+8,20q-  21三体  18三体  inv(16),del(16)和t(16;16)  
骨髓幼红细胞可见多核  外周血中性粒细胞可见假性Pelger-Hüet样核异常  骨髓中可见小巨核细胞  诊断骨髓增生异常综合征必须有病态造血  有病态造血就可以诊断骨髓增生异常综合征  
支持治疗是骨髓增生异常综合征的基本治疗策略  重组人红细胞生成素(rHuEpo)+粒细胞集落刺激因子(G-CSF)可作为血清红细胞生成素(EPO)水平<500U/L的环形铁粒幼红细胞性难治性贫血(RAS)患者的首选治疗  国际预后积分系统(IPSS)中危-Ⅱ和高危的骨髓增生异常综合征(MDS)患者可选择强烈联合化学治疗  不适于做异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)的高危MDS患者,可以选择自体造血干细胞移植(auto-HSCT)作为强化治疗手段  allo-HSCT是目前惟一可能治愈MDS的手段,可作为所有患者的首选治疗方法  
支持治疗是骨髓增生异常综合征的基本治疗策略  重组人红细胞生成素(rHuEpo)+粒细胞集落刺激因子(G-CS可作为血清红细胞生成素(EPO)水平<500U/L的环形铁粒幼红细胞性难治性贫血(RAS)患者的首选治疗  国际预后积分系统(IPSS)中危-Ⅱ和高危的骨髓增生异常综合征(MDS)患者可选择强烈联合化学治疗  不适于做异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)的高危MDS患者,可以选择自体造血干细胞移植(auto-HSCT)作为强化治疗手段  allo-HSCT是目前惟一可能治愈MDS的手段,可作为所有患者的首选治疗方法  

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