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A省药品监督管理部门 B医院 C医药公司 D药品生产企业
确认为假药 确认为劣药 按假药论处 按劣药论处 确认为合格药品
甲省人民政府 甲省人民政府卫生行政部门 甲省人民政府药品监督管理部门 甲省人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门 甲省人民政府和甲省人民政府药品监督管理部门
医疗机构配制制剂,需向所在地省级药品监督管理部门提交申请并经审查批准发给医疗机构制剂许可证 中药注射液不得申报医疗机构制剂 品种应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 中药、化学药组成的复方制剂可作为医疗机构制剂申报 配制的制剂凭医师处方在本医疗机构使用
确认为假药 确认为劣药 按假药论处 按劣药论处 确认为合格药品
2009年3月5日 2009年3月7日 2009年3月9日 2009年3月12日 2009年3月17日
停止生产 禁止销售 医疗机构停止使用 停止生产,销售,使用 进行用药评价
确认为假药 确认为劣药 按假药论处 按劣药论处 确认为合格药品(分隔符)根据《中华人民共和国药品管理法》