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A省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。此时有权采取停止生产、销售、使用该注射液的紧急控制措施的机构是 ()。

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确认为假药  确认为劣药  按假药论处  按劣药论处  确认为合格药品  
甲省人民政府  甲省人民政府卫生行政部门  甲省人民政府药品监督管理部门  甲省人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门  甲省人民政府和甲省人民政府药品监督管理部门  
医疗机构配制制剂,需向所在地省级药品监督管理部门提交申请并经审查批准发给医疗机构制剂许可证  中药注射液不得申报医疗机构制剂  品种应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种  中药、化学药组成的复方制剂可作为医疗机构制剂申报  配制的制剂凭医师处方在本医疗机构使用  
确认为假药  确认为劣药  按假药论处  按劣药论处  确认为合格药品  
2009年3月5日  2009年3月7日  2009年3月9日  2009年3月12日  2009年3月17日  
停止生产  禁止销售  医疗机构停止使用  停止生产,销售,使用  进行用药评价  
确认为假药  确认为劣药  按假药论处  按劣药论处  确认为合格药品(分隔符)根据《中华人民共和国药品管理法》  

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