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488nm.525nm 488nm，575nm 488nm，620nm 633nm，670nm 360nm，450nm
荧光分光光度计进行荧光检测是在与激发光水平方向上进行 FITC是应用最广泛的荧光素，呈现明亮的橘红色荧光 4-甲基伞酮的激发光波长为450nm，发射光波长为360nm 荧光寿命指荧光物质被一瞬时光脉冲激发后产生的荧光随时间衰减到半量所用的时间 荧光效率是指荧光物质被吸收的光能转变成为荧光的百分率
用化学方法将两种不同的激发波长的染料结合 通过一个荧光染料被激发后产生的发射波长激发另一荧光染料产生荧光信号 主要用于同一激光束激发分析单个细胞分子的多参数资料提供更方便科学的手段 主要用于对同一激光束激发分析多个细胞分子的多参数资料提供更方便科学的手段 利用488nm波长激发光照射
量子产额和消光系数 吸收 波长差 标记染色 荧光信号
用化学方法将两种不同的激发波长的染料结合 通过一个荧光染料被激发后产生的发射波长激发另一荧光染料产生荧光信号 主要用于同一激光束激发分析单个细胞分子的多参数资料提供更方便科学的手段 主要用于对同一激光束激发分析多个细胞分子的多参数资料提供更方便科学的手段 利用488nm波长激发光照射
有较高的量子产额和消光系数 对488nm的激发光波长有较强的吸收 容易与被标记的单克隆抗体结合而不影响抗体自身的特异性 发射光波长与激发光波长接近 发射波长与激发光波长间应有较大的波长差
用化学方法将两种不同的激发波长的染料结合 通过一个荧光染料被激发后产生的发射波长激发另一荧光染料产生荧光信号 主要用于同一激光束激发分析单个细胞分子的多参数资料提供更方便科学的手段 主要用于对同一激光束激发分析多个细胞分子的多参数资料提供更方便科学的手段 利用488nm波长激发光照射
通过一个荧光染料被激发后产生的发射波长激发另一荧光染料产生荧光信号 主要用于同一激光束激发分析单个细胞分子的多参数资料提供更方便科学的手段 用化学方法将两种不同的激发波长的染料结合 主要用于对同一激光束激发分析多个细胞分子的多参数资料提供更方便科学的手段 利用488nm波长激发光照射
对488nm的激发光波长有较强的吸收 容易与被标记的单克隆抗体结合而不影响抗体自身的特异性 有较高的量子产额和消光系数 发射光波长与激发光波长接近 发射波长与激发光波长间应有较大的波长差
488nm，525nm 488nm，575nm 488nm，620nm 633nm，670nm 360nm，450nm
488nm．525nm 488nm，575nm 488nm，620nm 633nm，670nm 360nm，450nm
488nm．525nm 488nm，575nm 488nm，620nm 633nm，670nm 360nm，450nm
365nm 435nm 450nm 490nm 500nm
488nm，525nm 488nm，575nm 488nm，620nm 633nm，670nm 360nm，450nm
有较高的量子产额和消光系数 对488nm的激发光波长有较强的吸收 容易与被标记的单克隆抗体结合而不影响抗体自身的特异性 发射光波长与激发光波长接近 发射波长与激发光波长间应有较大的波长差
有较高的量子产额和消光系数 对488nm的激发光波长有较强的吸收 容易与被标记的单克隆抗体结合而不影响抗体自身的特异性 发射光波长与激发光波长接近 发射波长与激发光波长间应有较大的波长差
有较高的量子产额和消光系数 对488nm的激发光波长有较强的吸收 容易与被标记的单克隆抗体结合而不影响抗体自身的特异性 发射光波长与激发光波长间有较大差距 发射光波长与激发光波长接近
365nm 435nm 450nm 490nm 500nm
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