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根据《药品经营质量管理规范》,对首营品种应()。

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招标采购能力和药品质量  合法资格和药品价格  合法资格和是否是基本药物  合法资格和药品质量  供货能力和药品质量  
质量审核  专柜存放  定期养护  分开设置  逐批验收  
质量审核  专柜存放  质量复核  抽样检验  抽样送检  
合法资格和药品价格  合法票据和药品价格  合法资格和药品包装  合法资格和药品质量  合法票据和药品质量  
质量审核  专柜存放  质量复核  抽样检验  抽样送检(分隔符)根据《药品经营质量管理规范》  
仓库药品质量定期检查记录  首营品种的验收记录  购进记录  质量跟踪记录  销售记录(分隔符)根据《药品经营质量管理规范》  
仓库药品质量定期检查记录  首营品种的验收记录  购进记录  质量跟踪记录  销售记录  
仓库药品质量定期检查记录  首营品种的验收记录  购进记录  质量跟踪记录  销售记录  
清斗并记录  专柜或者专区存放  另设专斗存放  审核药品合法性根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业  
质量审核  专柜存放  定期养护  分开设置  逐批验收(分隔符)根据《药品经营质量管理规范实施》  
药品质量检验管理的规定  药品销售及处方管理的规定  首营企业和首营品种审核的规定  药品不良反应报告的规定  质量信息的管理规定  
质量审核  专柜存放  定期养护  分开设置  逐批验收  
仓库药品质量定期检查记录  首营品种的验收记录  购进记录  质量跟踪记录  销售记录(分隔符)根据《药品经营质量管理规范》  
仓库药品质量定期检查记录  首营品种的验收记录  购进记录  质量跟踪记录  销售记录(分隔符)根据《药品经营质量管理规范》  

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