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肢端肥大症发生时，骨骺未闭合 巨人症多发生于青少年期 巨人症发生时，骨骺已闭合 巨人症发生时，骨骺尚未闭合 肢端肥大症发生时，骨骺已闭合
两者皆因GH持久过度分泌所至 肢端肥大症也可以是多发性内分泌腺肿瘤1型的表现之一 发生于青春期前、骨骺未融合者表现为巨人症，较少见 肢端肥大症患者只有在晚期才可见面部及手足软组织增厚 两者均不能恢复正常人题型及面容
肢端肥大症患者常由于IGF-1增多而出现低血糖 肢端肥大症患者常出现皮肤粗糙增厚，色素沉着，皮质溢出及骨关节症，较少有器官及内脏增大 由于GH分泌过多，可使骨骼增粗，软组织过度生长，而使患者产生典型容貌 肢端肥大症有生长激素分泌过多，也有TRH、ACTH、PRL分泌不足出现功能亢进与减退混杂的情况 肢端肥大症患者起病缓慢，多见于31～50岁的男性，临床表现取决于垂体瘤的生长速度
艾滋病、佝偻病、侏儒症 色盲、糖尿病、坏血病 糖尿病、侏儒症、肢端肥大症 夜盲、脚气病、坏血病
肢端肥大症多为垂体生长激素腺瘤所致 巨人症多为生长激素细胞增生所致 巨人症的长骨增长增大 肢端肥大症的长骨不增长 巨人症和肢端肥大症不可能发生于同一个人
肢端肥大症多为垂体生长激素腺瘤所致 巨人症多为生长激素细胞增生所致 巨人症的长骨增长增大 肢端肥大症的长骨不增长 巨人症和肢端肥大症不可能发生于同一个人
血浆生长激素增多的临床症状消失 术后视力恢复正常 术后垂体CT正常 术后血浆生长激素小于10μg／L，葡萄糖负荷后血浆生长激素小于2μg／L 术后基础血浆GH应<2.5ug/L,葡萄糖负荷后GH应＜1ug/L
肢端肥大症多为垂体生长激素腺瘤所致 巨人症多为生长激素细胞增生所致 巨人症的长骨增长增大 肢端肥大症的长骨不增长 巨人症和肢端肥大症不可能发生于同一个人
巨人症和肢端肥大症起病缓慢，死亡率较高，平均寿命缩短10年 巨人症和肢端肥大症可出现内脏增大，甲状腺增大，并有蝶鞍区压迫症状 巨人症和肢端肥大症患者骨骼变化基本相同，均有长短骨的增长、增宽及关节活动障碍 巨人症和肢端肥大症均可因生长激素分泌过多而出现胰岛素抵抗产生糖尿病 巨人症和肢端肥大症均可出现脊柱骨增宽而引起背部佝偻后凸，导致肺部疾病发生率增高
肢端肥大症所致肌病 外周神经炎 腕管综合征 软组织损伤 骨关节病
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