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在制剂稳定性研究中,t0.9含义是

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稳定性是评价药物质量的重要指标之一  稳定性是确定药品有效期的重要依据  研究药物制剂稳定性为保证制剂安全有效提供保障  药物制剂的稳定性包括物理、 化学、 生物学等三个方面  药物制剂的稳定性不会受到外界环境的影响  
药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度  药物制剂在贮存过程中其质量发生的变化属于稳定性问题  通过稳定性研究可以预测药物制剂的有效期  药物制剂的最基本要求是安全、有效  药物制剂稳定性包括化学、物理稳定性两方面  
药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度  药物制剂在放置过程中的稳定性就是指药物制剂的微生物学稳定性  药物稳定性研究可以预测药物制剂的安全性  药物制剂稳定性包括化学、物理和微生物学三方面  
药物制剂的基本要求是安全、有效、稳定  药物制剂稳定性系指药物在体内的稳定性  考察药物制剂稳定性可减少生产的经济损失  制剂产品从原料合成、剂型设计到制剂生产都要进行稳定性研究  新药申请必须呈报有关稳定性资料  
药物制剂的基本要求是安全、有效、稳定  药物制剂稳定性系指药物在体内的稳定性  考察药物制剂稳定性可减少生产的经济损失  制剂产品从原料合成、剂型设计到制剂生产都要进行稳定性研究  新药申请必须呈报有关稳定性资料  
化学稳定性  物理稳定性  生物稳定性  体内稳定性  生物利用度稳定性  
药物含量下降50%所需要的时间  药物的血药浓度下降50%所需要的时间  药物在体内消耗50%所需要的时间  药物含量降低10%所需要的时间  药物含量下降到10%所需要的时间  
影响药物制剂稳定性的因素很多,有环境因素、处方因素、工艺因素等  药物的稳定性是保证药物制剂安全、有效的前提  药物制剂的稳定性包括化学、物理、物理化学三方面  通过稳定性研究可以预测药物制剂的安全性  水解、氧化是药物制剂的化学降解途径  
影响药物制剂稳定性的因素很多,有环境因素、处方因素、工艺因素等  药物的稳定性是保证药物制剂安全、有效的前提  药物制剂的稳定性包括化学、物理、物理化学三方面  通过稳定性研究可以预测药物制剂的安全性  水解、氧化是药物制剂的化学降解途径  
稳定性是评价药品质量的重要指标之一  稳定性是确定药品有效期的重要依据  保证制剂安全、有效  申报新药必须提供有关稳定性的资料  以上均正确  
研究制剂在保存期间可能发生的物理和化学变化  研究制剂稳定性的影响因素  研究使制剂稳定的各种措施  预测制剂的疗效  预测制剂的有效期  
化学稳定性  物理稳定性  生物稳定性  体外稳定性  体内稳定性  
药物含量下降50%所需要的时间  药物的血药浓度下降50%所需要的 时间  药物在体内消耗50%所需要的时间  药物含量降低10%所需要的时间  药物含量下降到10%所需要的时间  
化学稳定性  物理稳定性  生物稳定性  疗效稳定性  体内稳定性  
药物稳定性的试验方法包括影响因素试验,加速试验,长期试验  水解,氧化,变质,腐败都属于化学稳定性研究内容  药物制剂稳定性主要包括化学,物理和生物学三个方面  固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性  预测药物制剂有效期是药物制剂稳定性研究的一个基本任务  
药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度  药物制剂在放置过程中的稳定性就是指药物制剂的微生物学稳定性  药物稳定性研究可以预测药物制剂的安全性  药物制剂稳定性包括化学、物理和微生物学三方面  
包括原料药的稳定性实验  药物制剂处方与工艺研究中稳定性实验  包装材料稳定性与选择  药物制剂的加速实验与长期实验  药物制剂产品上市后不需要进行稳定性考察  
药物稳定性的试验方法包括影响因素实验,加速试验,长期试验  水解,氧化,变质,腐败都属于化学稳定性研究内容  药物制剂稳定性主要包括化学,物理和生物学三个方面  固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性  预测药物制剂有效期是药物制剂稳定性研究的一个基本任务  
稳定性是评价药品质量的重要指标之一,保证制剂安全、有效  稳定性是确定药品有效期的重要依据  申报新药必须提供有关稳定性的资料  以上均正确