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药物中杂质的一般来源说法不正确的是

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正常杂质  非正常杂质  一般杂质  非一般杂质  特殊杂质  
药物纯净程度  自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质  杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平  在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质  药物中所含杂质的最大允许量  
按来源分类  按物态分类  按结构分类  按性质分类  按原理分类  
杂质的名称  杂质的性质  杂质的结构  杂质的来源  杂质的毒性  
一般较浑浊  粘稠状  固体杂质多  氯离子含量高  
药物纯净程度  在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质  药物中所含杂质的最大允许量  自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质  杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平  
正常杂质  非正常杂质  非特殊杂质  非一般杂质  一般杂质和特殊杂质  
一般较混浊  粘稠状  固体杂质多  氯离子含量高  
国家颁布的药典所收载的药品,一般称为法定药  凡是药典收载的药物,其品种和数量永久不变  药典是判断药品质量的准则,具有法律作用  药物的纯度标准及其杂质限量必须符合药典要求  凡是药典收载而又不符合药典要求的药物不应使用  
杂质对人体有害,故越纯越好  一级葡萄糖试剂可供药用  杂质是指药物以外的其他化学物质  杂质来源于生产过程  药物的旋光异构体一般以为不是杂质  
要约收购一般是敌意并购  善意收购一般是协议收购  敌意收购一般会引发目标公司的反收购  直接并购又被称为要约收购  
在制剂分析中,对所用原料药物所做的检验项目均需检查  制剂中的杂质,主要来源于制剂中原料药物的化学变化和制剂的制备过程  制剂分析增加了各制剂的常规检验法  分析结果的表示方法不同于原料药的表示方法  含量限度的要求与原料药不同,一般原料药分析方法的准确度要求更高  
在制剂分析中,对所用原料药物所做的检查项目均需检查  制剂中的杂质,主要来源于制剂中原料药物的化学变化和制剂的制备过程  制剂分析增加了各制剂的常规检验法  分析结果的表示方法不同于原料药的表示方法  含量限度的要求与原料药不同,一般原料药分析方法的准确度要求更高  
单位是时间的倒数  具有加和性  可反映药物消除的快慢  与给药剂量有关  不同的药物消除速度常数一般是不一样的  
药品中的杂质必须完全除去  药品中存在杂质会影响药物的质量  对人体无害的杂质一般不需要检查  药物中杂质含量过高,表明药物的纯度差  
可以投资于房地产抵押贷款  收入来源包括房地产自身的增值收入  收入来源包括房地产的租金收入  一般有政府财政保障  
复式预算分为经常预算和资本预算  政府的经常预算主要包括政府一般行政费支出  政府的经常预算的收入来源主要是经常性收支盈余  政府的资本预算收入来源主要是国债收入  
基因重组是生物变异的根本来源   基因重组不一定能产生新的性状   基因重组一般发生在有性生殖过程中   非同源染色体上的非等位基因可以发生重组  
来源广泛  多样性好  有效成分含量高  杂质多