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具有抗尿崩症的是

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永久性尿崩症  暂时性尿崩症  三相性尿崩症  肾性尿崩症  特发性尿崩症  
遗传性尿崩症为常染色体显性遗传  特发性尿崩症无明确病因  遗传性尿崩症多为中枢性尿崩症  特发性尿崩症多为暂时性尿崩症  继发性尿崩症都有明确的病因  
遗传性尿崩症为常染色体显性遗传  特发性尿崩症无明确病因  遗传性尿崩症多为中枢性尿崩症  特发性尿崩症多为暂时性尿崩症  继发性尿崩症都有明确的病因  
继发性尿崩症  原发性尿崩症  肾性尿崩症  精神性烦渴  遗传性尿崩症  
中枢性尿崩症是由于饮水过多引起  ADH分泌增多导致中枢性尿崩症  中枢性尿崩症是由于ADH分泌或释放不足引起  PRL分泌不足导致中枢性尿崩症  正常人血浆渗透压为300~350mmol/L  
氢氯噻嗪  呋塞米  螺内酯  甘露醇  氨苯蝶啶  
永久性尿崩症  暂时性尿崩症  三相性尿崩症  肾性尿崩症  特发性尿崩症  
尿崩症可发生于任何年龄,但以青少年为多见  尿崩症的发病无明显性别差异,男女之比约为1:1  当尿崩症合并腺垂体功能不全时,尿崩症症状反而会减轻,糖皮质激素替代治疗后症状再现或加重  禁水试验的结果是诊断尿崩症的可靠指标  禁水-加压素试验可用来鉴别中枢性尿崩症和肾性尿崩症  
永久性尿崩症  暂时性尿崩症  三相性尿崩症  肾性尿崩症  特发性尿崩症  
肾性尿崩症男性多于女性  肾性尿崩症是由于AVP2受体基因突变所致  遗传性尿崩症男女无差异  遗传性尿崩症是由于AVP-NPⅡ基因突变所致  遗传性尿崩症与肾性尿崩症均为常染色体显性遗传  
完全性尿崩症  三相性尿崩症  永久性尿崩症  暂时性尿崩症  部分性尿崩症  
呋塞米  氢氯噻嗪  螺内酯  氨苯蝶啶  阿米洛利  
氢氯噻嗪  螺内酯  甘露醇  呋塞米  50%葡萄糖  
永久性尿崩症  暂时性尿崩症  三相性尿崩症  肾性尿崩症  特发性尿崩症  
创伤性尿崩症  继发性尿崩症  三相性尿崩症  遗传性尿崩症  特发性尿崩症  
氢氯噻嗪  呋塞米  螺内酯  甘露醇  氨苯碟啶  
部分性尿崩症患者不宜选用激素替代治疗  继发性尿崩症应首先进行病因治疗  完全性尿崩症不宜选用抗利尿药如卡马西平等治疗  完全性和部分性尿崩症患者均可用激素替代治疗  原发性尿崩症应首选去氨加压素替代治疗  
尿崩症可发生于任何年龄,但以青少年为多见  尿崩症的发病无明显性别差异,男女之比约为1:1  当尿崩症合并腺垂体功能不全时,尿崩症症状反而会减轻,糖皮质激素替代治疗后症状再现或加重  禁水试验的结果是诊断尿崩症的可靠指标  禁水-加压素试验可用来鉴别中枢性尿崩症和肾性尿崩症  

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