首页
试卷库
试题库
当前位置:
X题卡
>
所有题目
>
题目详情
指出下列进厂原料的检验取样件数:总件数为2件()。
查看本题答案
包含此试题的试卷
执业西药师《单项选择》真题及答案
点击查看
你可能感兴趣的试题
根据中国药典2005年版规定下列哪一项不符合中药鉴定的取样原则
药材总包件数在100件以下的,取样5件
药材总包件数100~1000件,按5%取样
药材总包件数超过1000件的,按1%取样
药材总包件数不足5件的,逐件取样
贵重药材,不论包件多少均逐件取样
为使所取样品具有代表性当产品总件数为100则取样件数为
100
50
11
10
9
药材总包件数为99件的
逐件取样
取样5件
按5%取样
超过部分按1%取样
以上都不是
下列除哪项外均为中药鉴定的取样原则
药材总包件数在100件以下的,取样5件
100-1000件,按5%取样
超过1000件的,按2%取样
不足5件的逐件取样
贵重药材,不论包件多少均逐件取样
药品检验时原料药为25件取样件数应为
3
4
6
9
25
食品样品采样时同一批号取样件数250g以上包装不得少于3件250g以下包装采集的样品数量为
4件
12件
5件
6件
8件
药材总包件数为90件取样数应为
1件
2件
3件
4件
5件
若同-批号的药品A有225件药品检验时取样件数为
8.5
15
16
17
18
某进厂原料共25件应随机取样的件数为
2件
3件
4件
5件
6件
药材总包件数为4件的
逐件取样
取样5件
按5%取样
超过部分按1%取样
以上都不是
为使所取样品具有代表性当产品总件数为l00时则取样件数应为
100
50
11
10
9
库房购入麻黄药材1100件取样件数为
51件
52件
53件
54件
55件
指出下列进厂原料的检验取样件数总件数为36件
2件
3件
6件
7件
12件
某一批药品的总件数是225件药品检验需要取样数是
每件取样
5件
9件
16件
18件
确定取样件数后随机在核定取样的每件茶叶中用取样每件取250g
手
茶斗
取样铲
审评盘
小包装食品应根据批号连同包装一起随机取样同一批号采样件数250g以上的包装不得少于
3件
4件
5件
6件
指出下列进厂原料的检验取样件数总件数为484件
2件
3件
6件
7件
12件
指出下列进厂原料的检验取样件数总件数为3件
2件
3件
6件
7件
12件
内包装材料核查取样时根据取样的件数进行随机取样若一次接收的为同 一批号内包装材料则可从此批任一部分进
300
400
500
600
指出下列进厂原料的检验取样件数总件数为25件
2件
3件
6件
7件
12件
热门试题
更多
按规定方法测得葡萄糖亚铁片的含量为0.3010g/片其的相对误差应是
口服给药达峰时的求法是
采用滴定分析法测定某药物含量时消耗滴定液的体积是26.38ml其实际体积应是
考察两组数据精密度之间是否有显著性差异可采用
按规定方法测得葡萄糖亚铁片的含量为0.3010g/片其真实含量若为0.3000g/片其绝对误差为
将0.12与6.205相乘其积应是
变异系数CV也就是
药品必须符合
要比较样本均值与标准值之间是否存在显著性差别可采用.
生物利用度试验中采样点的分布应是
下列有关药物尿清除率C1的叙述中哪些是错误的
静脉滴注达到稳态血药浓度的速度与下列哪些因素有关
对缓释控释制剂的生物利用度试验方案设计叙述正确的是
将1.200.7200.0050相加其和应是
任何药品的分析首先是取样必须考虑做到
我国药典委员会和新药审批办法对药品命名的原则规定药品的名称应包括
干燥失重是指在规定的条件下测定药品中所含能被驱去的何种物质从而减失重量的百分率
对药品检验工作中测量的有效数字的要求是
线性药物动力学模型的识别方法是
关于生物利用度测定中分析方法的基本要求叙述正确的是
药品质量标准中不包括的内容为
血药浓度-时间曲线下面积AUC的求法有
检验两组有限量数据的平均值间是否存在显著性差别应进行什么检验.
准确度的表示方法一般用
有关缓释控释制剂的生物利用度试验方案设汁的叙述正确的有
对生物利用度的说法不正确的是
用于表达生物利用度的参数是
用分析天平称取某药物片剂的质量为0.2500g其实际质量应是
药品检验工作中的测量误差是指
口服给药达峰时的求法有
热门题库
更多
执业中药师
中医临床三基(护士)
中医临床三基(医技)
中医临床三基(医师)
中医临床三基(医院管理)
医学临床三基(医院管理)
医学临床三基(药师)
医学临床三基(医师)
医学临床三基(护士)
医学临床三基(医技)
医学临床三基(输血学)
中医临床三基(药师)
中医三基(医师)
CDFI医师、技师彩超上岗证
MRI医师磁共振成像上岗证考试
MRI技师磁共振成像上岗证考试