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药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号 处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传 药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准，不得含有虚假的内容 药品广告的内容必须真实、合法 不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的 对任意扩大产品适应证（功能主治）范围,绝对化夸大药品疗效,严重欺骗和误导消费者的违法广告 对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的 对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的 异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的
责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动 采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事 撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请 撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号 处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传 药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准，不得含有虚假的内容 药品广告的内容必须真实、合法 不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
国家药品监督管理部门 企业所在地省级药品监督管理部门 企业所在地市级药品监督管理部门 企业所在地县级药品监督管理部门
需要经过企业所在地省级药品监督管理部门 需要经过发布地省级药监部门批准 无需审批 需要经过发布地省级药品监督管理部门备案
无需审批 需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准 需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准 需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案
以国务院药品监督管理部门批准的批准文号为准，不得含有虚假的内容 以国务院药品监督管理部门批准的批准证明文件为准，不得含有虚假的内容 以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容 以国务院卫生行政管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容 以所在地省,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
国家药品监督管理部门 企业所在地省级药品监督管理部门 企业所在地市级药品监督管理部门 企业所在地县级药品监督管理部门
1年内不受理该品种的广告审批申请 2年内不受理该品种的广告审批申请 1年内不受理该企业该品种的广告审批申请 2年内不受理该企业该品种的广告审批申请
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号未满一年的 提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现未满一年的 申请药品广告批准文号，提交的《药品广告审查表》不符合规定的 撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的 提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
无需审批 需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准 需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准 需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案
药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号 处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传 药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准，不得含有虚假的内容 药品广告的内容必须真实、合法 不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的 对任意扩大产品适应证（功能主治）范围,绝对化夸大药品疗效,严重欺骗和误导消费者的违法广告 对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的 对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的 异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的
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