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血管瘤:椎体、颅骨 软骨瘤:手的短管状骨 骨样骨瘤、尤文瘤:长骨骨干 成骨肉瘤:长骨干骺端 骨巨细胞瘤:扁骨
其典型X线征象为骨端的膨胀性纵向偏心性囊性骨破坏。 男女发病比例相近,好发于24~40岁 主要由单核基质细胞和多核巨细胞构成,前者决定肿瘤性质 好发于长骨骨端及骨突 触之可有捏乒乓球感,软组织受侵可见表面静脉曲张
是一种介于良恶性之间的溶骨性骨肿瘤。 好发年龄20-40岁 好发于股骨下端和胫骨上端 治疗以化疗为主
好发年龄为20~40岁 肿瘤组织质地松弛,常有出血、坏死或囊性变 骨巨细胞瘤多属恶性,约10%为良性 恶性骨巨细胞瘤内部回声欠均匀,常见交错的条索状或小团块状回声伴声影 良性骨巨细胞瘤回声均匀,透声性好,肿瘤后方回声不衰减
良性肿瘤 巨细胞是肿瘤的主要细胞 基质细胞是肿瘤的主要细胞 瘤细胞形成骨组织 瘤细胞形成软骨组织
骨巨细胞瘤较多侵犯脊柱 两者放疗效果均好 骨骺板对动脉瘤样骨囊肿有限制作用 骨巨细胞瘤多发生于成熟期骨骼 动脉瘤样骨囊肿既见于生长期也见于成熟期骨骼
骨巨细胞瘤较多侵犯脊柱 两者放疗效果均好 骨骺板对动脉瘤样骨囊肿有限制作用 骨巨细胞瘤多发生于成熟期骨骼 动脉瘤样骨囊肿既见于生长期也见于成熟期骨骼
骨巨细胞瘤起源于松质骨的溶骨性肿瘤,属潜在恶性 多见于年轻成人 骨巨细胞瘤的主要细胞为多核巨细胞和基质细胞 分级对治疗可起决定作用 骨巨细胞瘤的严重程度可分为三级
骨巨细胞瘤好发于50岁以上的人,20~40岁年龄段较少见,20岁以下就更少见 主要X线表现为侵及骨骺的溶骨性病灶而无反应性新骨生成,病变部骨皮质膨胀变薄,呈肥皂泡样改变 骨巨细胞瘤是一种交界性肿瘤 骨巨细胞瘤治疗以手术为主,放射治疗只适于某些特殊情况 骨巨细胞瘤放射治疗,可引起恶变
血管瘤:椎体、颅骨 软骨瘤:手的短管状骨 骨样骨瘤、尤文瘤:长骨骨干 成骨肉瘤:长骨干骺端 骨巨细胞瘤:扁骨
腰椎受累,常为巨细胞瘤 两者放疗效果均较差 动脉瘤样骨囊肿,只见于生长期骨骼 巨细胞瘤,既见于生长期也见于成熟期骨骼 骨骺板对动脉瘤样骨囊肿有限制作用
骨巨细胞瘤起源于松质骨的溶骨性肿瘤,属潜在恶性 多见于年轻成人 骨巨细胞瘤的主要细胞为巨细胞和基质细胞 分级对治疗可起到决定作用 骨巨细胞瘤的严重程度可分为三级
骨巨细胞瘤较多侵犯脊柱 两者放疗效果均好 骨骺板对动脉瘤样骨囊肿有限制作用 骨巨细胞瘤多发生于成熟期骨骼 动脉瘤样骨囊肿既见于生长期也见于成熟期骨骼
巨细胞是肿瘤的主要成分 具有恶性潜能 形成软骨组织 形成骨组织
又称为棕色瘤 多见于长骨和短骨 有的可呈多房皂泡样改变,类似骨巨细胞瘤 较大的棕色瘤常伴有病理骨折 多见于长骨和扁骨
骨巨细胞瘤好发于50岁以上的人,20至40岁年龄段较少见,20岁以下就更少见 主要X线表现为侵及骨骺的溶骨性病灶而无反应性新骨生成,病变部骨皮质膨胀变薄,呈肥皂泡样改变 骨巨细胞瘤是一种交界性肿瘤 骨巨细胞瘤治疗以手术为主,放射治疗只适于某些特殊情况 骨巨细胞瘤放射治疗,可引起恶变
骨巨细胞瘤好发于50岁以上的人,20~40岁年龄段较少见,20岁以下就更少见 主要X线表现为侵及骨骺的溶骨性病灶而无反应性新骨生成,病变部骨皮质膨胀变薄,呈肥皂泡样改变 骨巨细胞瘤是一种交界性肿瘤 骨巨细胞瘤治疗以手术为主,放射治疗只适于某些特殊情况 骨巨细胞瘤放射治疗,可引起恶变
血管瘤:椎体、颅骨 软骨瘤:手的短管状骨 骨样骨瘤、尤文肉瘤:长骨骨干 成骨肉瘤:长骨干骺端 骨巨细胞瘤:扁骨
腰椎受累,常为巨细胞瘤 两者放疗效果均较差 动脉瘤样骨囊肿,只见于生长期骨骼 巨细胞瘤,既见于生长期也见于成熟期骨骼 骨骺板对动脉瘤样骨囊肿有限制作用