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脊髓空洞症常发生于()

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脊髓肌萎缩症  颈椎病  脊髓空洞症  特发性震颤  良性肌束震颤  
发病年龄通常在20~30岁  延髓空洞症常单独出现  常见有夏科关节和皮肤营养障碍  起病进展缓慢  常合并脊髓其他畸形  
是一种缓慢进行性脊髓变性疾病  脊髓内空洞形成是其病理特征  节段性分离性感觉障碍是早期特征性体征  空洞常起自一侧颈膨大后角基底部  不发生肌萎缩和皮肤关节营养障碍  
信号高低  脊髓空洞周围有无增强的病变  病变部位  病变大小  病变形态  
发病年龄通常在20~30岁  延髓空洞症常单独出现  常见有夏科关节和皮肤营养障碍  起病进展缓慢  常合并脊髓其他畸形  
延髓空洞症常单独出现  常见有夏科关节和皮肤营养障碍  发病年龄通常在20~30岁  起病进展缓慢  常合并脊髓其他畸形  
发病年龄通常在20~30岁  延髓空洞症常单独出现  常见有夏科关节和皮肤营养障碍  起病进展缓慢  常合并脊髓其他畸形  
发病年龄通常在20~30岁  延髓空洞症常单独出现  常见有夏科关节和皮肤营养障碍  起病进展缓慢  常合并脊髓其它畸形  
脊髓肌萎缩症  特发性震颤  脊髓空洞症  颈椎病  良性肌束震颤  
发病年龄通常在20~30岁  起病进展缓慢  常见有夏科关节和皮肤营养障碍  延髓空洞症常单独出现  常合并脊髓其他畸形  
中枢神经系统梅毒  脊髓空洞症  真菌感染  脊髓膜膨出  先天性痛觉缺如  

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