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水解某种酰胺而产生抗癌作用的药物是( )

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氨基酸脱氨基作用  氨基酸在肠道细菌作用下产生  尿素在肠道细菌尿素酶水解产生  肾小管谷氨酰胺的水解  胺类的分解  
化学结构中含有脂肪氨基的药物  具有莨菪碱结构的药物  含有酚羟基或水解后产生酚羟基的药物  芳酸及其酯类、酰胺类药物  具有芳伯氨基或水解后能产生芳伯氨基的药物  
化学结构中含有脂肪氨基的药物  具有莨菪碱结构的药物  含有酚羟基或水解后产生酚羟基的药物  芳酸及其酯类、酰胺类药物  具有芳伯氨基或水解后能产生芳伯氨基的药物  
化学结构中含有脂肪氨基的药物  具有莨菪碱结构的药物  含有酚羟基或水解后产生酚羟基的药物  芳酸及其酯类、酰胺类药物  具有芳伯氨基或水解后能产生芳伯氨基的药物  
放线菌素D  环磷酰胺  阿糖胞苷  氮芥  羟基脲  
具有芳伯氨基或水解后产生芳伯氨基的药物  芳酸及其酯类药物或酰胺类药物  具有还原基团或氧化基团的药物  具有脂肪氨基或α-氨基酸结构的药物  具有酚羟基或水解后产生酚羟基的药物  
细菌缺少自溶酶  PBPs与抗生素亲和力降低  细菌产生β-内酰胺酶与药物牢固结合  细菌的细胞壁或外膜通透性改变  细菌产生β-内酰胺酶水解药物  
具有脂肪氨基或α-氨基酸结构的药物  具有芳伯氨基或水解后产生芳伯氨基的药物  具有还原基团或氧化基团的药物  芳酸及其酯类药物或酰胺类药物  具有酚羟基或水解后产生酚羟基的药物  
细菌产生β-内酰胺酶水解药物  B细菌产生β-内酰胺酶与药物牢固结合  PBPs与抗生素亲和力降低  细菌的细胞壁或外膜通透性改变  细菌缺少自溶酶  
抑制拓扑异构酶I1的活性  使微管蛋白变性,阻碍纺锤体的形成  与DNA双链交叉联结,干扰转录过程  嵌合到DNA碱基对之间,干扰转录过程  使门冬酰胺水解,阻碍蛋白质合成  
阿糖胞苷  阿霉素  环磷酰胺  卡莫司汀  长春碱  
具有芳伯氨基或水解后产生芳伯氨基的药物  具有脂肪氨基或α-氨基酸结构的药物  芳胺及其酯类药物或酰胺类药物  具有还原基团的药物  具有酚羟基或水解后产生酚羟基的药物  
化学结构中含有脂肪氨基的药物  具有莨菪碱结构的药物  含有酚羟基或水解后产生酚羟基的药物  芳酸及其酯类、酰胺类药物  具有芳伯氨基或水解后能产生芳伯氨基的药物  
具有芳伯氨基或水解后产生芳伯氨基的药物  具有酚羟基或水解后产生酚羟基的药物  芳酸及其酯类药物或酰胺类药物  具有还原基团或氧化基团的药物  具有脂肪氨基或α-氨基酸结构的药物  
变旋反应  水解反应  氧化反应  聚合反应  
化学结构中含有脂肪氨基的药物  具有莨菪碱结构的药物  含有酚羟基或水解后产生酚羟基的药物  芳酸及其酯类、酰胺类药物  具有芳伯氨基或水解后能产生芳伯氨基的药物  
抑制拓扑异构酶Ⅰ的活性  使微管蛋白变性,阻碍纺锤体的形成  与DNA双链交叉联结,干扰转录过程  嵌合到DNA碱基对之间,干扰转录过程  使门冬酰胺水解,阻碍蛋白质合成  
左旋门冬酰胺酶  氟尿嘧啶  巯基嘌呤  甲氨蝶呤  阿糖胞苷  
甲氨蝶呤  顺铂  氮芥  环磷酰胺  阿糖胞苷  

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