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有机药物含有下列何种功能基时易发生自动氧化反应?()

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分子中所有的原子共面  1molEGC与4molNaOH恰好完全反应  易发生氧化反应和水解反应,难发生加成反应  遇FeCl3溶液发生显色反应  
属于易发生自动氧化的碳碳双键类药物  属于易发生自动氧化的酚羟基类药物  属于易发生自动氧化的芳伯氨类药物  属于易发生自动氧化的巯基类药物  属于易发生自动氧化的杂环类药物  
属于易发生自动氧化的碳碳双键类药物  属于易发生自动氧化的酚羟基类药物  属于易发生自动氧化的芳伯氨类药物  属于易发生自动氧化的巯基类药物  属于易发生自动氧化的杂环类药物  
分子中所有的原子共面   1molEGC与3molNaOH恰好完全反应   易发生氧化反应和取代反应,难发生加成反应   遇FeCl3溶液发生显色反应   
分子中所有的原子可能均共面   1molEGC与4molNaOH恰好完全反应   易发生加成反应,难发生氧化反应和取代反应   遇FeCl3溶液发生显色反应  
酯基  酚羟基  苯环  羧基  烃基  
分子中所有的原子共面
  
1molEGC能与4molNaOH恰好完全反应
  
易发生氧化反应和取代反应,难发生加成反应
  
遇FeCl3溶液发生显色反应  
对紫外光不稳定  易发生水解反应  对酸不稳定  在空气中易发生自动氧化  易发生脱羧反应  
属于易发生自动氧化的碳碳双键类药物  属于易发生自动氧化的酚羟基类药物  属于易发生自动氧化的芳伯氨类药物  属于易发生自动氧化的巯基类药物  属于易发生自动氧化的杂环类药物  
分子中所有的原子共面  1molEGC与4molNaOH恰好完全反应  易发生氧化反应和取代反应,难发生加成反应  遇FeCl3溶液发生显色反应  
含有羟基的有机物都能与醋酸发生酯化反应   氨基酸、乙酸和苯酚都能与氢氧化钠溶液反应   醇类、卤代烃都能发生消去反应   除饱和烃之外的其他烃都能发生聚合反应  
遇FeCl3溶液不发生显色反应    1 mol EGC与4 mol NaOH恰好完全反应    易发生氧化反应和取代反应,难发生加成反应    分子中所有的原子共平面  
分子式为C.15H12O5   分子中所有的原子共面   1molEGC与4molNaOH恰好完全反应   易发生氧化反应和取代反应,难发生加成反应  
属于易发生自动氧化的碳碳双键类药物  属于易发生自动氧化的酚羟基类药物  属于易发生自动氧化的芳伯氨类药物  属于易发生自动氧化的巯基类药物  属于易发生自动氧化的杂环类药物  
分子中所有的原子共面   1molEGC与4molNaOH恰好完全反应   易发生氧化反应和取代反应,难发生加成反应   遇FeCl3溶液发生显色反应且能发生水解反应