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反应复合物的吸收峰在540nm处 反应复合物的吸收峰在650~750nm处 反应物吸收峰在280nm,215~225nm处 该方法是一种染料结合法 该方法是一种散射比浊法
溴甲酚绿在pH4.2环境中与白蛋白形成黄色复合物 溴甲酚绿在pH7.6环境中与白蛋白形成蓝绿色复合物 溴甲酚绿在pH9.2环境中与白蛋白形成蓝绿色复合物 溴甲酚绿在pH4.2环境中与白蛋白形成蓝绿色复合物 溴甲酚绿在pH8.6环境中与白蛋白形成蓝绿色复合物
溴甲酚绿在pH8.6与白蛋白形成蓝绿色复合物 澳甲酚绿在pH7.0环境中与自蛋白形成蓝绿色复合物 可溴甲酚绿在pH4.2环境中与白蛋白形成蓝绿色复合物 溴甲酚绿在pH8.6环境中与白蛋白形成黄色复合物 溴甲酚绿在pH4.2环境中与白蛋白形成黄色复合物
pH 4.2 pH 5.0 pH 5.6 pH 7.2 pH 8.6
pH3.8 pH4.5 pH5.6 pH7.2 pH8.6
340nm 628nm 450nm 560nm 280nm
pH4.2 pH7.4 pH3.8 pH5.6 pH8.6
280nm 340nm 450nm 560nm 628nm
280nm 340nm 450nm 560nm 628nm
C 反应蛋白 总蛋白 白蛋白 前白蛋白 免疫球蛋白
溴甲酚绿在pH7.6环境中与白蛋白形成蓝绿色复合物 溴甲酚绿在pH9.2环境中与白蛋白形成蓝绿色复合物 溴甲酚绿在pH4.2环境中与白蛋白形成蓝绿色复合物 溴甲酚绿在pH8.6环境中与白蛋白形成蓝色复合物 溴甲酚绿在pH4.2环境中与白蛋白形成黄色复合物
溴甲酚绿 双缩脲试剂 偶氮反应试剂 溴酚蓝 丽春红S
280nm 340nm 450nm 560nm 630nm
是白蛋白测定的常规方法 溴甲酚绿是一种阴离子染料 缓冲液pH为4.2 测定波长为628nm 反应中溶液由黄色变为蓝绿色
溴甲酚绿与清蛋白结合特异性高 显色时间长短不影响检测结果 不需严格控制显色时间 溴甲酚绿与清蛋白结合特异性不高 检测波长为600nm