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是将抗原抗体结合反应与荧光物质发光分析和计算机技术有机结合的自动化免疫分析技术 激发光和发射光的波长相同 司脱克位移越大，检测的特异性越强 最常用的有时间分辨荧光免疫测定和荧光偏振免疫测定两种类型 在发光反应中一定具有激发光使荧光物质产生发射光
荧光强度与入射光强度之比 发射荧光的量子数与吸收激发光的量子数之比 发射荧光的分子数与物质总分子数之比 激发态的分子数与基态分子数之比
荧光强度与吸收光强度之比 发射荧光的量子数与吸收激发光的量子数之比 发射荧光的分子数与物质总分子数之比 激发态的分子数与基态分子数之比
是将抗原抗体结合反应与荧光物质发光分析和计算机技术有机结合的自动化免疫分析技术 激发光和发射光的波长相同 波长的司脱克位移越大，发射光的特异性越强 最常用的有时间分辨荧光免疫测定和荧光偏振免疫测定两种类型 在发光反应中一定具有激发光使荧光物质产生发射光
原子荧光法中 , 共振荧光发射的波长与光源的激发波长相同 与分子荧光法一样 , 原子共振荧光发射波长比光源的激发波长长 原子荧光法中 , 荧光光谱较简单 , 不需要高分辨率的分光计 与分子荧光法一样 , 原子荧光强度在低浓度范围内与荧光物质浓度成正比
荧光分析的灵敏性大于分光光度法 物质浓度愈高，荧光强度愈强 发射光波长小于激发其发出荧光的激发光波长 利用元素的原子所发射的共振荧光的差异可确定元素的种类 发射光波长大于激发其发出荧光的激发光波长
发射荧光强度与荧光标记物在溶液中旋转的速度与分子大小呈正比 可用于分析大分子物质 原理是利用荧光物质在溶液中被单一平面的偏振光照射后，吸收光能而产生另一单一平面的偏振发射荧光 FPIA是主要用于测定小分子药物的技术 在检测设计中，采用均相竞争法
标记技术与放射免疫分析不同，属于分子标记 测量易受到荧光本底高的影响 镧系元素发射的荧光容易发生淬灭 镧系离子与螯合剂结合后，荧光信号寿命增加 镧系荧光光谱的激发峰和发射峰有较小的峰移
原子荧光法中，共振荧光发射的波长与光源的激发波长相同 与分子荧光法一样，原子共振荧光发射波长比光源的激发波长长 原子荧光法中，荧光光谱较简单，不需要高分辨率的分光计 与分子荧光法一样，原子荧光强度在低浓度范围内与荧光物质浓度成正比
原子和分子/吸收 原子和分子/发射 原子和分子/吸收和发射 原子/发射和吸收
是将抗原抗体特异性反应与荧光物质发光分析结合的自动化免疫分析技术 激发光和发射光的波长相同 激发光和发射光的Stake位移越大，避免本底荧光干扰的能力越强 最常用的有时间分辨荧光免疫测定和荧光偏振免疫测定两种类型 在发光反应中一定要有激发光使荧光物质产生发射光
是将抗原抗体特异性反应与荧光物质发光分析结合的自动化免疫分析技术 激发光和发射光的波长相同 激发光和发射光的Stake位移越大，避免本底荧光干扰的能力越强 最常用的有时间分辨荧光免疫测定和荧光偏振免疫测定两种类型 在发光反应中一定要有激发光使荧光物质产生发射光
标记技术与放射免疫分析不同，属于分子标记 测量易受到荧光本底高的影响 镧系元素发射的荧光容易发生淬灭 镧系离子与螯合剂结合后，荧光信号寿命增加 镧系荧光光谱的激发峰和发射峰有较小的峰移
原理是利用荧光物质在溶液中被单一平面的偏振光照射后，吸收光能而产生另一单一平面的偏振发射荧光 发射荧光强度与荧光标记物在溶液中旋转的速度与分子大小呈正比 可用于分析大分子物质 FPIA是主要用于测定小分子药物的技术 在检测设计中，采用均相竞争法
是将抗原抗体结合反应与荧光物质发光分析和计算机技术有机结合的自动化免疫分析技术 激发光和发射光的波长相同 波长的斯托克斯位移越大，发射光的特异性越强 最常用的有时间分辨荧光免疫测定和荧光偏振免疫测定两种类型 在发光反应中一定具有激发光使荧光物质产生发射光
分子荧光光谱为线状光谱，而分子吸收光谱为带状光谱 能发射荧光的物质比较少 荧光波长比相应的吸收波长稍长 荧光光度计有两个单色器，可以更好地消除组分间的相互干扰
是将抗原抗体结合反应与荧光物质发光分析和计算机技术有机结合的自动化免疫分析技术 激发光和发射光的波长相同 司脱克位移越大，检测的特异性越强 最常用的有时间分辨荧光免疫测定和荧光偏振免疫测定两种类型 在发光反应中一定具有激发光使荧光物质产生发射光
显示染色体两端的端粒 显示基因在染色体上的位置 证明细胞膜上蛋白质分子具有流动性 赫尔希和蔡斯证明噬菌体的蛋白质分子留在细菌的细胞外面
原子和分子 / 吸收 原子和分子 / 发射 原子和分子 / 吸收和发射 原子 / 发射和吸收
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