有较大胆汁排泄率的药物的分子量是-X题卡

从胆汁排泄毒性减小或消失分子量减小脂／水分布系数增大极性增高

<100 <200 <300 >500，<5000 分子量越小越容易从胆汁排泄

500左右 800左右 200左右 1000左右 2000左右

经胆汁排泄极性增高毒性减小或消失脂／水分布系数增大分子量减小

毒性减小或消失经胆汁排泄极性增高脂/水分布系数增大分子量减小

水溶性高的药物易通过乳汁排泄小分子量药物乳汁排泄较大分子量药物少离子化程度高的药物经胎盘渗透较快药物与蛋白的结合力与进入乳汁的药量成正比乳房血流量小则转运增加

毒性减小或消失经胆汁排泄极性增高脂/水分布系数增大分子量减小

毒性降低或消逝经胆汁排泄极性增高脂溶性增大分子量减小

药物的分子量药物的极性胆汁流量血浆蛋白结合率胆囊疾病

毒性减小或消失经胆汁排泄极性增高脂/水分布系数增大分子量减小

药物向胆汁转运不必通过细胞膜只有药物代谢产物才能通过胆汁排泄蛋白质结合率会影响药物的胆汁排泄分子量在500左右的药物胆汁排泄率较小解离状态及脂溶性对药物的胆汁排泄没有影响

毒性减小或消失经胆汁排泄极性增高脂／水分配系数增大分子量减小

药物从胆汁消除有三种形式即原形药物、葡萄糖醛酸结合物及谷胱甘肽结合物分子量越大的药物胆汁排泄率越大胆汁由肝细胞分泌产生药物胆汁排泄分为主动转运和被动转运药物胆汁排泄速率和程度受药物理化性质和某些生物学因素的影响

脂溶性低,分子量较小水溶性高,分子量较大脂溶性高,分子量较小脂溶性低,分子量较大脂溶性高,分子量较大

胆汁排泄的机制只有被动扩散过程具有肠肝循环的药物可以较慢从体内排泄出去胆汁排泄没有竞争现象和饱和现象药物的胆汁排泄随胆汁流量的增加而减少药物的分子量对胆汁排泄影响较小

毒性减小或消失经胆汁排泄极性增高脂/水分布系数增大分子量减小

有较大胆汁排泄率的药物的分子量是（）