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微分电位溶出法测定铅时,以下提法中正确的是()。

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Zn,Cu,Fe  Mn,Fe,In  Cr,Se,Sn  In,Ga,Sn  Mn,Se,Ga  
高效液相色谱法  分光光度法  无火焰冷原子吸收法  火焰原子吸收分光光度法  微分电位溶出法  
玻碳电极必须进行抛光处理,电极表面应光洁如镜面  抛光后的电极表面不能用手擦拭,也不可用于滤纸擦拭  正常的汞膜应均匀,有一定的厚度,呈灰白色,无任何缺损  在镀汞前应仔细检查工作电极表面有无小气泡,如有气泡可用水清洗以除去  电极离开电解池时应立即用滤纸吸去汞膜上的水滴,以保护汞膜  
双硫腙比色法  原子荥光法  微分电位溶出法  火焰原子吸收法  无火焰原子吸收法  
样品经预处理使铅以离子状态存在  基态原子吸收来自铅空心阴极灯发出的283.3nm共振线  还原型乙炔/空气火焰测定灵敏度优于氧化型乙炔/空气火焰  试液中铅离子被火焰的高温变成基态原子  对共振线的吸收值与样品中铅含量成正比  
样品经预处理使铅以离子状态存在  试液中铅离子被火焰的高温变成基态原子  基态原子吸收来自铅空心阴极灯发出的共振线  空心阴极灯发出波长为228.8nm的共振线  对共振线的吸收值与样品中铅含量成正比  
分光光度法  火焰原子吸收分光光度法  无火焰冷原子吸收法  高效液相色谱法  微分电位溶出法  
溶出峰的峰电位只决定于元素的性质  溶出峰的峰电位决定于元素的性质,但受底液离子的影响  溶出峰的峰电位决定于所测元素的浓度  峰高只决定于元素的浓度  峰高决定于元素的浓度,但受温度和底液离子的影响  
玻碳电极必须进行抛光处理,电极表面应光洁如镜面  抛光后的电极表面不能用手擦拭,也不可用干滤纸擦拭  正常的汞膜应均匀,有一定的厚度,呈灰白色,无任何缺损  在镀汞前应仔细检查工作电极表面有无小气泡,如有气泡可用水清洗以除去  电极离开电解池时应立即用滤纸吸去汞膜上的水滴,以保护汞膜  
样品经预处理使铅以离子状态存在  试液中铅离子被火焰的高温变成态原子  基态原子吸收来自铅空心阴极灯发出的283.3nm共振线  对共振线的吸收值与样品中铅含量成正比  还原型乙炔/空气火焰测定灵敏度优于氧化型乙炔/空气火焰  
样品经预处理使铅以离子状态存在  试液中铅离子被火焰的高温变成基态原子  基态原子吸收来自铅空心阴极灯发出的283.3nm共振线  对共振线的吸收值与样品中铅含量成正比  还原型乙炔/空气火焰测定灵敏度优于氧化型乙炔/空气火焰  
吩噻嗪类药物具有较强的氧化性  在适当的酸性条件下进行测定  通常用硝酸铈滴定液滴定  通常采用氧化还原指示剂指示终点  可以不加指示剂,也可以采用电位法测定终点  
样品经预处理使铅以离子状态存在  试液中铅离子被火焰的高温变成基态原子  基态原子吸收来自铅空心阴极灯发出的283.3nm共振线  对共振线的吸收值与样品中铅含量成正比  还原型乙炔/空气火焰测定灵敏度优于氧化型乙炔/空气火焰  
玻碳电极必须进行抛光处理,电极表面应光洁如镜面  抛光后的电极表面不能用手擦拭,也不可用于滤纸擦拭  正常的汞膜应均匀,有一定的厚度,呈灰白色,无任何缺损  在镀汞前应仔细检查工作电极表面有无小气泡,如有气泡可用水清洗以除去  电极离开电解池时应立即用滤纸吸去汞膜上的水滴,以保护汞膜  
样品经预处理使铅以离子状态存在  试液中铅离子被火焰的高温变成基态原子  基态原子吸收来自铅空心阴极灯发出的283.3nm共振线  对共振线的吸收值与样品中铅含量成正比  还原型乙炔/空气火焰测定灵敏度优于氧化型乙炔/空气火焰  
与氧化剂的种类有关  从最容易氧化的金属开始逐一溶出  从电极电位最高的金属开始逐一溶出  从氧化时间最短的开始逐一溶出  

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