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不属于新药监测的其他国产药品,应当报告该药品的()

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已知的药品不良反应  常见的药品不良反应  罕见的药品不良反应  所有的药品不良反应  新的和严重的药品不良反应  
已知的药品不良反应  常见的药品不良反应  罕见的药品不良反应  所有的药品不良反应  新的和严重的药品不良反应  
新药监测期内的国产药品  新药监测期已满的国产药品  仿制药品  首次进口5年内的药品  进口满5年的药品  
新药监测期内国产药品的所有不良反应  自首次获准进口之日起满5年的进口药品,其所有不良反应  药品群体不良事件  进口药品在境外发生的严重药品不良反应  国产药品在境外发生的严重药品不良反应  
所有不良反应  新的不良反应  严重的不良反应  新的和严重的不良反应  罕见的不良反应(分隔符)根据《药品不良反应报告和监测管理办法》  
已知的药品不良反应  常见的药品不良反应  罕见的药品不良反应  所有的药品不良反应  新的和严重的药品不良反应  
新药监测期内的国产药品或进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该所有不良反应  新药监测期内的国产药品或进口药品自首次获准进口之日起3年内,报告该所有不良反应  其他国产药品进口药品自首次获准进口之日起5年以上,报告新的和严重的不良反应满5年的,报告新的和严重的不良反应  其他国产药品进口药品自首次获准进口之日起3年以上,报告新的和严重的不良反应满5年的,报告新的和严重的不良反应  
已知的药品不良反应  常见的药品不良反应  罕见的药品不良反应  所有的药品不良反应  新的和严重的药品不良反应  
A类药品不良反应  B类药品不良反应  新的和严重的药品不良反应  所有不良反应  A类和B类药品不良反应  
已知的药品不良反应  新的和严重的药品不良反应  罕见的药品不良反应  所有的药品不良反应  
新的和严重的药品不良反应  常见的药品不良反应  罕见的药品不良反应  所有的药品不良反应  
己知的药品不良反应  常见的药品不良反应  新的和严重的药品不良反应  所有的药品不良反应  
新的和严重的药品不良反应  常见的药品不良反应  罕见的药品不良反应  所有的药品不良反应  
新药监测期内的国产药品,报告所有不良反响  首次获准进口5年以内的进口药品,只需报告新的和严重的不良反响  其他国产药品和首次获准进口5年以上的进口药品,只需报告严重的不良反响  首次获准进口5年以上的进口药品,报告所有不良反响  
所有不良反应  新的不良反应  严重的不良反应  新的和严重的不良反应  
已知的药品不良反应  常见的药品不良反应  罕见的药品不良反应  所有的药品不良反应  新的和严重的药品不良反应  
己知的药品不良反应  常见的药品不良反应  新的和严重的药品不良反应  所有的药品不良反应  
新药监测期已满的药品  已上市的药品  进口满5年的药品  临床实验中的药品  新药监测期内的国产药品  
已知的药品不良反应  常见的药品不良反应  罕见的药品不良反应  所有的药品不良反应  新的和严重的药品不良反应  
自首次获准进口之日起满5年的进口药品,其所有不良反应  药品群体不良事件  新药监测期内国产药品的所有不良反应  进口药品在境外发生的严重药品不良反应  国产药品在境外发生的严重药品不良反应  

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