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在进行临床试验设计时,允许犯第二类错误的概率最大值是取()

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犯第一类错误的概率不超过α  犯第一类错误的概率不超过1-α  犯第二类错误的概率不超过1-α  犯第二类错误的概率不超过α  
不拒绝错误的无效假设,即犯第二类错误的概率是0.05  统计推断上允许犯假阴性错误的概率为0.05  当无效假设正确时,平均在100次抽样中有5次推断是错误的  将实际差异误判为抽样误差的概率是0.05  实际上就是允许犯第二类错误的界限  
犯第一类错误的概率不超过a  犯第二类错误的概率不超过1-a  犯第二类错误的概率大于1-a  犯第二类错误的概率不超过a  
先确定犯第一类错误的概率,再看犯第二类错误的概率  先确定犯第二类错误的概率,再看犯第一类错误的概率  先确定生产方风险,再看使用方风险  先确定生产方风险,再看使用方风险  
常规控制图的设计思想是先确定犯第一类错误的概率σ,再看犯第二类错误的概率β  按照3σ方式确定CL、UCL、LCL,就等于确定α0=0.27%  休哈特为了增加使用者的信心把常规控制图的α取得特别小,这样β就大  休哈特的做法,需要增加第二类判异准则,即既使点子不出界,但当界内点排列不随机也表示存在异常因素  犯第一类错误概率。和犯第二类错误的概率β同时确定  
犯第一类错误的概率记为口,第一类错误将造成寻找根本不存在的异因的损失  过程异常,但仍会有部分产品,其质量特性值的数值大小仍位于控制界限内。如果抽取到这样的产品,点子仍会在界内,从而犯了第二类错误,即漏发警报  犯第二类错误的概率记以β,第二类错误将造成不合格品增加的损失  用3σ方式来解决减少两类错误所造成的损失,在多数情况下,3σ方式都接近最优间隔距离  过程正常,由于点子偶然超出界外而判异,于是就犯了第二类错误,即虚发警报  
犯第一类错误的概率不超过1-α  犯第一类错误的概率不超过α  犯第二类错误的概率超过1-α  犯第二类错误的概率不超过α  
β=0.01  β=0.05  β=0.10  β=0.20  β=0.25  
犯第一类错误的概率不超过a  犯第一类错误的概率不超过1-a  犯第二类错误的概率不超过1-a  犯第二类错误的概率超过a  犯第一类错误的概率为a  
对于常规控制图,犯第一类错误的概率α约为0.27%  对于常规控制图,犯第二类错误的概率β约为1-0.27%  犯第二类错误的概率与过程分布及其变化的情况有关  界内点排列不随机的判异准则可以减小犯第二类错误的概率  增加样本量可以同时降低犯两类错误的概率  
不拒绝错误的无效假设,即犯第二类错误的概率是0.05  统计推断上允许犯假阴性错误的概率为0.05  当无效假设正确时,平均在100次抽样中有5次推断是错误的  将实际差异误判为抽样误差的概率是0.05  实际上就是允许犯第二类错误的界限  
β=0.01  β=0.05  β=0.10  β=0.20  β=0.25  
先确定犯第一类错误的概率α  先确定犯第二类错误的概率β  常规控制图的α取得较大  常规控制图的β取得较小  
不拒绝错误的无效假设,即犯第二类错误的概率是0.05  统计推断上允许犯假阴性错误的概率为0.05  当无效假设正确时,平均在100次抽样中有5次推断是错误的  将实际差异误判为抽样误差的概率是0.05  实际上就是允许犯第二类错误的界限  

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