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一般上肢重于下肢 远端重于近端 精细动作重于粗大动作 字迹不匀，愈写愈小 走路不稳
可产生辨距不良 可产生静止性震颤 可出现轮替运动异常 在上肢可表现为字愈写愈大（大写症） 在下肢可表现为慌张步态
病毒可直接侵犯或经感染后免疫损伤引起急性小脑共济失调 后颅凹肿瘤也可导致急性小脑共济失调 步态不稳、震颤、语言障碍是本病的3个主要症状 脑脊液检查有显著的蛋白细胞分离现象 头颅MRI检查有助于除外颅内占位性病变及出血
脊髓小脑共济失调5型 脊髓小脑共济失调6型 脊髓小脑共济失调1型 脊髓小脑共济失调8型 脊髓小脑共济失调3型
不是由相应基因外显子CAG拷贝数异常扩增，而产生多聚谷氨酰胺造成的脊髓小脑性共济失调的类型是 脊髓小脑共济失调1型 脊髓小脑共济失调5型 脊髓小脑共济失调6型 脊髓小脑共济失调8型 脊髓小脑共济失调3型
脊髓小脑共济失调1型 脊髓小脑共济失调4型 脊髓小脑共济失调7型 脊髓小脑共济失调8型 脊髓小脑共济失调10型
脊髓小脑共济失调1型 脊髓小脑共济失调4型 脊髓小脑共济失调7型 脊髓小脑共济失调8型 脊髓小脑共济失调10型
小脑性共济失调 基底节共济失调 脊髓前索共济失调 脊髓后索共济失调 大脑性共济失调
脊髓小脑共济失调1型 脊髓小脑共济失调5型 脊髓小脑共济失调6型 脊髓小脑共济失调8型 脊髓小脑共济失调3型
锥体束可以受累 深感觉受累 常染色体显性遗传 小脑受累 大脑受累较轻
可产生辨距不良 可产生静止性震颤 可出现轮替运动异常 在上肢可表现为字愈写愈大（大写症） 在下肢可表现为慌张步态
小脑性共济失调表现为宽基底步态 小脑性共济失调辨距正常 基底节共济失调表现为运动不正常及肌张力的变化 脊髓后索共济失调本体觉及触痛觉不能传入大脑皮质 患者闭眼时不能确定关节的位置表示脊髓后索共济失调
贫血 手套、袜套样感觉减退 Lhermitte征阳性 小脑性共济失调 括约肌功能障碍
引起大脑性共济失调的原因主要是肿瘤，其次为血管性及炎性病变 额叶性共济失调出现于额叶或额桥小脑束病变时 顶叶性共济失调与深感觉损害有关 颞叶性共济失调一般较严重，容易早期发现 大脑与小脑半球之间有额桥束和颞枕桥束相联系，故大脑损害时可出现共济失调
尽早进行抗病毒治疗可改善预后 宜早期进行功能锻炼 苯妥因钠过量所致急性小脑共济失调停药也很难恢复 确定有自身免疫的因素，可给与激素或免疫球蛋白治疗 急性期应注意营养及液体的维持
感觉性共济失调时睁眼症状明显 感觉性共济失调时闭眼症状明显 感觉性共济失调时睁眼、闭眼症状均明显 小脑性共济失调时睁眼症状明显 小脑性共济失调时闭眼症状明显
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