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香豆素与碱作用的特点及原因为

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香豆素母核  昧喃香豆素  季铵生物碱  叔胺生物碱  7-OH香豆素  
香豆素母体无荧光  在碱溶液中荧光减弱  呋喃香豆素荧光较弱  羟基香豆素显蓝色荧光  7位羟基取代,荧光增强  
在强碱溶液中可以开环,酸化后又闭环成为原来的内酯环  7-甲氧基香豆素、7-羟基香豆素较难开环  长时间在碱溶液中放置,再加酸也不能环合成内酯环  与浓碱共沸,可裂解为酚类或酚酸等产物  遇碱开环的原因是具有内酯环  
苯巴比妥抑制肝药酶  苯巴比妥激活肝药酶  苯巴比妥减少双香豆素的吸收  苯巴比妥对抗双香豆素活性  苯巴比妥增加双香豆素排泄  
短时间处理,生成顺邻羟基桂皮酸盐  长时间接触,生成反邻羟基桂皮酸盐  与浓碱共沸,得到酚类或酚酸类裂解产物  长时间处理,转变成异香豆素  长时间处理,缩合成双香豆素  
苯巴比妥抑制肝药酶  苯巴比妥激活肝药酶  苯巴比妥减少双香豆素吸收  苯巴比妥对抗双香豆素活性  苯巴比妥增加双香豆素排泄  
双香豆素有抗凝血作用  阿司匹林使双香豆素血浆蛋白结合增加  阿司匹林有抑制血小板集聚作用  阿司匹林使双香豆素排泄减少  阿司匹林使双香豆素血浆蛋白结合减少  
使双香豆素解离度增加  影响双香豆素的吸收  影响双香豆素的脂溶性  苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢增加  两者发生生理性拮抗作用  
苯巴比妥对抗双香豆素的作用  苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速  苯巴比妥抑制凝血酶  病人对双香豆素产生了耐药性  
香豆素母核  呋喃香豆素  季铵生物碱  叔胺生物碱  7-OH香豆素  
苯巴比妥能对抗双香豆素的抗凝作用  患者对双香豆素产生了耐受性  苯巴比妥有抑制凝血酶的作用  苯巴比妥诱导肝药酶,使双香豆素的代谢加速  B和C  
8-甲氧基香豆素  7-羟基香豆素  6-甲氧基香豆素  5-甲氧基香豆素  7-甲氧基香豆素  
游离简单香豆素  香豆素的盐类  香豆素的苷类  游离吡喃香豆素  游离呋喃香豆素  
在强碱溶液中可以开环,酸化后又闭环成为原来的内酯  7-甲氧基香豆素、7-羟基香豆素较难开环  长时间在碱溶液中放置,再加酸也不能环合成内酯环  与浪碱共沸,可裂解为酚类或酚酸等产物  遇碱开环的原因是具有内酯环  
双香豆素有抗凝血作用  阿司匹林使双香豆素血浆蛋白结合增加  阿司匹林有抑制血小板集聚作用  阿司匹林使双香豆素捧泄减少  阿司匹林使双香豆素血浆蛋白结合减少  
3,4-二溴香豆素  反邻羟基桂皮酸  顺邻羟基桂皮酸  丁二酸  二氢香豆素  
6-OCH3香豆素  6,7-二甲氧基香豆素  8-羟基香豆素  呋喃香豆素  吡喃香豆素