皮质醇增多又称-X题卡

病历摘要患者男性36岁因皮肤紫纹伴头痛2月来诊2月前患者无明显诱因出现皮肤紫纹见于背部双侧腹股沟未见

给予小剂量地塞米松抑制试验，垂体性皮质醇增多症多数能被抑制，肾上腺皮质腺瘤不能被抑制给予大剂量地塞米松抑制试验，垂体性皮质醇增多症多数能被抑制，肾上腺皮质腺瘤不能被抑制血浆ACTH测定，垂体性皮质醇增多症和肾上腺皮质腺瘤均表现为升高血浆ACTH测定，垂体性皮质醇增多症表现为升高，肾上腺皮质腺瘤表现为下降血浆ACTH测定，垂体性皮质醇增多症表现为下降，肾上腺皮质腺瘤表现为升高血浆ACTH测定，垂体性皮质醇增多症和肾上腺皮质腺瘤均表现为下降对于CRH兴奋试验，垂体性皮质醇增多症正常反应或过度，肾上腺皮质腺瘤无反应对于CRH兴奋试验，垂体性皮质醇增多症无反应，肾上腺皮质腺瘤正常反应或过度

皮质醇增多症

以下针对垂体性皮质醇增多症和肾上腺皮质腺瘤所做的检查结果描述正确的有哪个或哪些

给予小剂量地塞米松抑制试验，垂体性皮质醇增多症多数能被抑制，肾上腺皮质腺瘤不能被抑制给予大剂量地塞米松抑制试验，垂体性皮质醇增多症多数能被抑制，肾上腺皮质腺瘤不能被抑制血浆ACTH测定，垂体性皮质醇增多症和肾上腺皮质腺瘤均表现为升高血浆ACTH测定，垂体性皮质醇增多症表现为升高，肾上腺皮质腺瘤表现为下降血浆ACTH测定，垂体性皮质醇增多症表现为下降，肾上腺皮质腺瘤表现为升高血浆ACTH测定，垂体性皮质醇增多症和肾上腺皮质腺瘤均表现为下降对于CRH兴奋试验，垂体性皮质醇增多症正常反应或过度，肾上腺皮质腺瘤无反应对于CRH兴奋试验，垂体性皮质醇增多症无反应，肾上腺皮质腺瘤正常反应或过度

某皮质醇增多症病人血浆ACTH明显升高大剂量地塞米松抑制试验结果提示皮质醇抑制达70%应考虑为

肾上腺皮质瘤异位ACTH 结节性肾上腺增生垂体性皮质醇增多症肾上腺皮质腺癌

皮质醇增多症又称

席汉综合征黏液性水肿库欣综合征艾迪生病浸润性突眼

大剂量地塞米松试验血浆游离皮质醇被抑制超过40％提示为垂体性皮质醇增多症

用于初筛皮质醇增多症

大剂量地塞米松抑制试验血皮质醇测定小剂量地塞米松抑制试验尿游离皮质醇测定

关于皮质醇增多症的诊断下述哪项叙述是正确的

皮质醇增多症时血浆皮质醇增高，但昼夜节律仍存在血浆ACTH浓度＞50pmol/L，提示ACTH非依赖性皮质醇增多症小剂量地塞米松试验血浆游离皮质醇被抑制超过50％，提示为单纯性肥胖症 24小时尿17-羟和17-酮含量下降皮质醇增多症不做静脉尿路造影

关于原发性醛固酮增多症的实验室检查叙述正确的是

高醛固酮、高肾素活性、高皮质醇高醛固酮、低肾素活性、高皮质醇高醛固酮、高肾素活性、低皮质醇高醛固酮、低肾素活性、正常皮质醇低醛固酮、低肾素活性、正常皮质醇

皮质醇增多又称

席汉综合征库欣综合征艾迪生病黏液性水肿浸润性突眼

皮质醇增多症最常见的病因是

垂体ACTH分泌过多原发性肾上腺皮质腺癌医源性皮质醇增多症异位ACTH综合征

皮质醇增多症最有价值的辅助检查结果是

白细胞增多血钾降低糖耐量减低血、尿皮质醇增高皮质醇分泌昼夜节律消失

关于原发性醛固酮增多症的实验室检查描述正确的是

高醛固酮、高肾素活性、高皮质醇高醛固酮、低肾素活性、高皮质醇高醛固酮、高肾素活性、低皮质醇高醛固酮、低肾素活性、正常皮质醇低醛固酮、低肾素活性、正常皮质醇

用于初筛皮质醇增多症

大剂量地塞米松抑制试验血皮质醇测定：小剂量地塞米松抑制试验尿游离皮质醇测定

以下针对垂体性皮质醇增多症和肾上腺皮质腺瘤所做的检查结果叙述正确的有哪个

给予小剂量地塞米松抑制试验，垂体性皮质醇增多症多数能被抑制，肾上腺皮质腺瘤不能被抑制给予大剂量地塞米松抑制试验，垂体性皮质醇增多症多数能被抑制，肾上腺皮质腺瘤不能被抑制血浆ACTH测定，垂体性皮质醇增多症和肾上腺皮质腺瘤均表现为升高血浆ACTH测定，垂体性皮质醇增多症表现为升高，肾上腺皮质腺瘤表现为下降血浆ACTH测定，垂体性皮质醇增多症表现为下降，肾上腺皮质腺瘤表现为升高血浆ACTH测定，垂体性皮质醇增多症和肾上腺皮质腺瘤均表现为下降对于CRH兴奋试验，垂体性皮质醇增多症正常反应或过度，肾上腺皮质腺瘤无反应对于CRH兴奋试验，垂体性皮质醇增多症无反应，肾上腺皮质腺瘤正常反应或过度

皮质醇增多又称（）。

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