普鲁卡因的特点中哪项是错误的

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麻醉持续时间较长毒性和毒作用小偶尔发生过敏反应表面渗透性最强一次最大用量1g

麻醉持续时间较长毒性和副作用小偶尔发生过敏反应表面渗透性最强一次最大用量1g

比重>1.106 蛋白>25～30g／L 细胞数>500／mm³ Rivalta试验（-）胸水LDH／血清LDH>0.6

多数为轻度多数为中度多数为恶性瞬目减少幅凑反应差

毒副作用小作用时间短通透性和弥散性差可协同磺胺类药物的抗菌作用偶可产生过敏反应

永不威胁生命多呈膨胀性生长细胞分化程度高有包膜与周围有明显界限少数可以恶变

比重＞1.106 蛋白＞25～30g/L 细胞数＞500/mm³ Rivalta试验(-) 胸水LDH/血清LDH＞0.6

比重>1.106 蛋白>25～30g／L 细胞数>500／mm Rivalta试验（-）胸水LDH／血清LDH>0.6

麻醉作用维持时间长局麻作用较普鲁卡因大心律失常患者不能作为首选局麻药毒性大于普鲁卡因表面渗透作用强于普鲁卡因

比重＞1.106 蛋白＞25～30g/L 细胞数＞500/mm³ Rivalta试验(-) 胸水LDH/血清LDH＞0.6

毒性和毒作用小间或发生过敏反应一次最大用量1g 麻醉持续时间较长表面渗透性最强

比重>1.106 蛋白>25～30g/L 细胞数>500／mm Rivalta试验（-）胸水LDH/血清LDH>0.6

麻醉持续时间较短毒性和副作用小偶尔发生过敏反应表面渗透性很强一次最大用量1g